- Biotoscana Institucional

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Bendam ®	Bendamustina
INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin de células B indolente progresado a terapia con Rituximab. POSOLOGÍA LLC 100 mg/m2 días 1 y 2 cada 4 semanas x 6 ciclos LNH 120 mg/m2 días 1 y 2 cada 3 semanas x 8 ciclos CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o manitol. NOMBRE COMERCIAL Bendam 25 / Bendam 100 PRINCIPIO ACTIVO Bendamustina clorhidrato ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico alquilante PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Fco ampolla x 25mg y 100 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Bentaman ®	Bendamustina
INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica (LLC) Linfoma no Hodgkin (LNH) de células B indolente progresado a terapia con rituximab Mielo Múltiple (MM) POSOLOGÍA LLC 100 mg/m2 días 1 y 2 cada 4 semanas x 6 ciclos LNH 120 mg/m2 días 1 y 2 cada 3 semanas x 8 ciclos MM: 120 – 150 mg/m2 días 1 y 2; 60 mg/m2 de prednisona intravenosa u oral los días 1 a 4, cada 4 semanas CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o al excipiente Deficiendia hepática moderada o severa Embarazo y lactancia NOMBRE COMERCIAL Bentaman PRINCIPIO ACTIVO Bendamustina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico alquilante PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Fco ampolla x 25 o 100 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Bleocris ®	Bleomicina
INDICACIONES Carcinoma de celulas escamosas: Cabeza y cuelo, pene, cuello del utero y vulva. Linfomas: Enfermedad de Hodgkin, linfoma no-Hodgkin. Carcinoma testicular: Celulas embrionarias, coriocarcinoma y teratocarcinoma. Derrame pleural maligno. POSOLOGÍA Carcinoma de celulas escamosas y testicular, Enfermedad de Hodgkin y LNH: 10 a 20 UI/m2 semanalmente ó 2 veces por semana. Después del 50% de la respuesta deberá administrarse una dosis de mantenimiento de 1 unidad diaria o 5 unidades por semana CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo NOMBRE COMERCIAL Bleocris 15 PRINCIPIO ACTIVO Bleomicina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibiotico antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla de 15 UI para uso EV Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Bozob ®	Bortezomib
INDICACIONES Mieloma múltiple. Linfoma del manto. POSOLOGÍA 1,3 mg/m2 puede ser administrado por vía intravenosa en una concentración de 1 mg/ml o por vía subcutánea a una concentración de 2,5 mg/ml. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo, boro o manitol No debe usarse por via intratecal NOMBRE COMERCIAL Bozob PRINCIPIO ACTIVO Bortezomib ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Fco ampolla x 3,5 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Capebina ®	Capecitabina
INDICACIONES: Cáncer colorrectal. Cancer de mama. POSOLOGÍA: 1250 mg/m2 diarios en 2 tomas durante 2 semanas con descanso de una semana CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco Hipersensibilidad conocida al 5-fluoruracilo Pacientes con deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa I nsuficiencia renal grave (depuracion de creatinina basal por debajo de 30ml/min) NOMBRE COMERCIAL Capebina 500 PRINCIPIO ACTIVO Capecitabina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Vía oral. Frasco con 120 capsulas de 500 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Carboplatino ®	Carboplatino
INDICACIONES Tratamiento inicial y secundario del carcinoma de ovario avanzado. POSOLOGÍA Monoterapia: 360 mg/m2 1 día cada 4 semanas. En combinación con ciclofosfamida: 300 mg/m2 1 día cada 4 semanas y ciclofosfamida 600 mg/m2 a 1 día cada 4 semanas cada 6 ciclos. CONTRAINDICACIONES Periodo de latencia, hepatopatias, ictericia o purito severo durante algun embarazo anterior, antecedentes de herpes gravídico, síndrome de Dubin – Johnson y de Rotor, tumores hepáticos actuales o ya tratados, enfermedades conjuntivas, enfermedades crónicas, procesos troboembolícos o antecedentes de los mismos, diabetes severa con alteraciones vasculares, anemia de células falciformes, hepatopatias agudas y crónicas, carcinoma mamario, transtornos congénitos o actuales. NOMBRE COMERCIAL Carboplatino LKM 150 / Carboplatino LKM 450 PRINCIPIO ACTIVO Carboplatino ACCIÓN TERAPÉUTICA Citoestatico alquilante PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla 150 mg y 450 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Ciclamil ®	Ciproterona
INDICACIONES Tratamiento antiandrogénicoo del carcinoma de prostata inoperable hormonodependiente. Para disminuir el aumento inicial de las hormonas sexuales masculinas en el tratamiento con agonistas LHRH. Excluir el efecto de los andrógenos adrenocorticales en el tratamiento con agonistas LHRH. Manifestaciones de androgenización de grado severo en la mujer. Atenuación del impulso en las desviaciones sexuales del hombre. Mujeres post-menopáusicas o histerectomizadas pueden ser tratadas con ciproterona acetato como única medicación. POSOLOGÍA Tratamiento antiandrogénicoo del carcinoma de prostata inoperable hormonodependiente: Luego de la orquidectomía: 2 comprimidos de 50 mg, 1 a 2 veces al día. No orquidectomizado: 2 comprimidos de 50 mg, 2 a 3 veces al día Para disminuir el aumento inicial de las hormonas sexuales masculinas en el tratamiento con agonistas LHRH: al comienzo de 5 a 7 días, 2 comprimidos de 50 mg, 2 veces al día. A continuación durante 3 a 4 semanas, 2 comprimidos de 50 mg, 2 veces al día junto a un agonista LHRH. Excluir el efecto de los andrógenos adrenocorticales en el tratamiento con agonistas LHRH: administrar 2 comprimidos de 50 mg, 1 a 2 veces al día. Atenuación del impulso en las desviaciones sexuales del hombre: El médico determinará la correspondiente dosificación. Mujeres post-menopáusicas o histerectomizadas: 1 comprimido y medio de 50 mg, por 21 días de tratamiento y 7 días de pausa. CONTRAINDICACIONES: Periodo de latencia, hepatopatias, ictericia o purito severo durante algun embarazo anterior, antecedentes de herpes gravídico, síndrome de Dubin – Johnson y de Rotor, tumores hepáticos actuales o ya tratados, enfermedades conjuntivas, enfermedades crónicas, procesos troboembolícos o antecedentes de los mismos, diabetes severa con alteraciones vasculares, anemia de células falciformes, hepatopatias agudas y crónicas, carcinoma mamario, transtornos congénitos o actuales. NOMBRE COMERCIAL Ciclamil 50 PRINCIPIO ACTIVO Ciproterona ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiandrógeno PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 50 comprimidos por 50 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Ciclofosfamida LKM ®	Ciclofosfamida
INDICACIONES Enfermedades malignas: Linfomas Malignos, Enfermedad de Hodgkin, Linfoma linfocítico, Linfoma histocíclico, linfoma de Burkitt; Mieloma multiple; Leucemias: linfocíticas crónica, granulocítica crónica, aguda mielógena monocítica, linfoblástica aguda en niños; Miosis fungoides, Neuroblastoma, Adenocarcinoma de ovario, Retinoblastoma, Carcinoma de mama Enfermedades no malignas: Sindrome nefrotico de cambios minimos probado mediante biopsia en pacientes pediatricos. . POSOLOGIA 500-600 mg/m2 cada 21 o 28 dias EV CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Severa depresión de la medula ósea. NOMBRE COMERCIAL Ciclofosfamida LKM 1000 PRINCIPIO ACTIVO Ciclofosfamida ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla 1000 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Cisplatino LKM ®	Cisplatino
INDICACIONES Tumor testicular metastásico, tumor ovárico metastásico, cancer avanzado de vejiga. POSOLOGÍA Tumor testicular metastásico: 20 mg/m2 diario por vía IV durante 5 días. Tumor ovárico metastásico: 75-100 mg/m2 diario por vía IV una vez cada 4 semanas en combinación con otros agentes quimioterápicos. Cancer avanzado de vejiga : 50-70 mg por el término de una vez cada 3 a 4 semanas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a otros compuestos que contengan platino. Insuficiencia renal moderada o severa. Pacientes mielosuprimidos o con daños auditivos. NOMBRE COMERCIAL Cisplatino LKM 50 PRINCIPIO ACTIVO Cisplatino ACCIÓN TERAPÉUTICA Alquilante antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla de 50 mg para uso EV Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Clobinea ®	Clofarabina
INDICACIONES Leucemia linfoblastica aguda en niños POSOLOGÍA 52 mg/m2 día durante 5 días cada 2 a 6 semanas según tolerancia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Pacientes con insuficiencia renal grave o con deterioro de la función hepática. Lactancia NOMBRE COMERCIAL Clobinea ® PRINCIPIO ACTIVO Clofarabina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimetabolito antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Fco ampolla x 20mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Crisafeno ®	Tamoxifeno
INDICACIONES Cáncer de mama metastásico Terapia adyuvante (prevención de recidivas) Carcinoma ductal in situ Reducción de la insidencia de cancer de mama en las mujeres con alto riesgo. POSOLOGÍA Entre 20 y 40 mg. Dosis superiores a 20 mg diarios deben ser administradas en dosis divididas CONTRAINDICACIONES CRISAFENO está contraindicado en pacientes con una conocida hipersensibilidad al fármaco. NOMBRE COMERCIAL Crisafeno 20 PRINCIPIO ACTIVO Tamoxifeno ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiestrógeno PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 20mg x 30 comprimidos Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Crisapla ®	Oxaliplatino
INDICACIONES En combinacion con el 5-fluorouracilo (5-FU) y la leucovorina (LV) está indicado en el tratamiento adyuvante del cancer de colon estadio III, tras la resección completa del tumor primario y del cancer colorectal metastásico. POSOLOGÍA En monoquimioterapia o en combinación: 130 mg/m2, repetida cada 3 semanas. Recomendaciones especiales: No administrar directamente por vía intravenosa. No mezclar con ningún otro medicamento. CRISAPLA 50 mg: Agregar 10 ml de solvente para obtener una concentración de 5,0mg/ml. CRISAPLA 100 mg: Agregar 20 ml de solvente para obtener una concentración de 5,0 mg/ml. CONTRAINDICACIONES Alergia conocida a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia. NOMBRE COMERCIAL Crisapla 50 / 100 PRINCIPIO ACTIVO Oxaliplatino ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 50mg y 100 mg x 1 frasco ampolla liofilizado Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Dalys ®	Paclitaxel
INDICACIONES Carcinoma de mama avanzado y de ovario metastásico tras el fracaso del tratamiento de primera elección y de la quimioterapia posterior. POSOLOGÍA 135 a 175 mg/m2 cada 3 semanas CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo u otras drogas formuladas conaceite de castor polioxietilenado. Pacientes con neutropenia inferior a 1500 células/mm3. Lactancia y embarazo. Insuficiencia hepàtica severa. NOMBRE COMERCIAL Dalys PRINCIPIO ACTIVO Paclitaxel ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Fco ampolla por 100 mg/ 16,7 ml y 300 mg/50 ml Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Detavi ®	Decitabina
INDICACIONES Síndromes mielodisplásicos de grado alto e intermedio en adultos. Pacientes adultos de 65 a más con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda (LMA) de novo o secundaria que no son candidatas a quimioterapia de inducción POSOLOGÍA Hay 2 regímenes recomendados : A) Una dosis de 15 mg/m2 administrada por infusión intravenosa continua durante 3 horas repetida cada 8 horas durante 3 días. Se debe repetir cada 6 semanas y B) Una dosis de 20 mg/m2 por infusión endovenosa de 1 hora durante 5 días. En ambos regimenes se debe repetir hasta completar al menos 4 ciclos. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo. NOMBRE COMERCIAL Detavi PRINCIPIO ACTIVO Decitabina ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Fco ampolla x 50 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Dolectran ®	Docetaxel
INDICACIONES Cáncer de mama, Cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de prostata, adenocarcinoma gastrico, cáncer de cabeza y cuello POSOLOGÍA Cáncer de mama: Paciente con cancer de mama localmente avanzado o metastásico a los que la quimioterapia anterior no dio resultado: 60mg/m2 a 100 mg/m2 administrado via intravenosa por una hora cada 3 semanas. Terapia adyuvante de cancer de mama operable de gangluos positivos: 75 mg/m2 administrados una hora despues de la dosis de Doxorubicina y de ciclofosfamida cada tres semanas por seis ciclos. Cáncer de pulmón de celulas no pequeñas: Pacientes cuya terapia anterior en base a plantino no ha dado resultado: 75mg/m2 administrados por via intravenosa a lo largo de 1 hora cada 3 semanas. Pacientes que no recibieron terapia previa: 75mg/m2 como infusion intravenosa durante 1 hora, seguidos de 75 mg/m2 de Cisplatino como infusion de 30-60 minutos cada 3 semanas. Cáncer de próstata: 75mg/m2 cada tres semanas como infusion intravenosa de 1 hora. Adenocarcinoma gástrico: 75mg/m2 como infusion intravenosa por 1 hora, seguido de 75mg/m2 de cisplatino, como infusion intravenosa de 1 a 3 horas, seguido de Fluorouracilo 750 mg/m2 por día, administrado como infusión continua intravenosa de 24 horas durante 5 días, iniciada al final de la infusion de Cisplatino. El tratamiento se repite cada 3 semanas. Cáncer de cabeza y cuello: Los paciente deberan ser premedicados con antieméticos, junto con una hidratación adecuada (antes y después de la administración de Cisplatino). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco, polisorbato 80 o a etanol Pacientes con recuento de neutrófilos menores a 1500 células/mm3. Insuficiencia hepática grave. NOMBRE COMERCIAL Dolectran 20 / Dolectran 80 PRINCIPIO ACTIVO Docetaxel ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla de 20mg y 80 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Doxocris ®	Doxorrubicina
INDICACIONES Regresión en enfermedades neoplásicas, como: Leucemia linfoblástica, Leucemia mieloblástica aguda, Tumor de Wilms, Neuroblastoma, Sarcoma de partes blandas y Sarcoma osea, Carcinoma de mama, Carcinoma ovárico, Carcinoma transicional de las células de la vejiga, Carcinoma de la glándula tiroidea, Carcinoma gástrico, Enfermedad de Hodgkin, Linfoma maligno y Carcinoma broncogénico POSOLOGÍA Monodosis: 60- 75 mg/m2 a través de una única inyección IV administradas a intervalos de 21 dias. En combinación: 40 – 60 mg/m2 en intervalos de 21 a 28 días CONTRAINDICACIONES Pacientes con marcada mielosupresión por un tratamiento previo con agentes antitumorales o radioterapia Pacientes que han recibido en un tratamiento previo con dosis acumuladas de doxorrubicina, daunorrubicina, idarrubicina u otras antraciclinas y antracenos. NOMBRE COMERCIAL Doxocris 50 PRINCIPIO ACTIVO Doxorrubicina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla por 50 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Doxplax ®	CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADO
INDICACIONES Cancer de mama metastasico – Mieloma multiple – Cancer de Ovario – Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. POSOLOGIA Debe administrarse por via intravenosa con dosis de 50 mg/m2 con una velocidad inicial de 1 mg/minuto para minimizar el riesgo de reacciones a la infusion. CONTRAINDICACIONES Reacciones de Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la droga. NOMBRE COMERCIAL Doxplax ® PRINCIPIO ACTIVO CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADO ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplasico REPRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 1 FRASCO AMPOLLA por 10 ML. Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Dreico ®	Acido zoledrónico
INDICACIONES Hipercalcemia de las neoplasias malignas Mieloma múltiple y metástasis óseas de tumores sólidos POSOLOGÍA 4 mg cada 3 o 4 semanas en caso de mieloma múltiple y lesiones óseas metastásicas por tumores sólidos y una dosis única en caso de hipercalcemia de las neoplasias malignas CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a los bisfosfonatos o los componentes de la fórmula Embarazo y lactancia Insuficiencia hepática o renal grave. NOMBRE COMERCIAL Dreico PRINCIPIO ACTIVO Acido zoledrónico ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de la resorción osteoclástica PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Frasco ampolla x 4 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Efixano ®	Irinotecan
INDICACIONES Pacientes con carcinoma metastático de colon o recto, cuya enfermedad ha recurrido o progresado luego del uso del 5-Fluoruracilo. POSOLOGÍA Dosis inicial de 125 mg/m2. Régimen de tratamiento de 125 mg/m2 administrado 1 vez a la semana, durante 4 semanas; seguido por un descanso de 2 semanas. Dosis posteriores pueden incrementarse hasta 150 mg/m2 o reducirse hasta 50 mg/m2, en incrementos de 25 a 50 mg/m2, según la tolerancia individual al tratamiento. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo Embarazo NOMBRE COMERCIAL Efixano PRINCIPIO ACTIVO Irinotecan ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Frasco ampolla x 100 mg/5 ml Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Enzastar ®	Pemetrexed
INDICACIONES Cáncer de pulmón no pequeñas no escamosas localmente avanzado o metastásico Mesotelioma maligno. POSOLOGÍA 500 mg/m2 solo o en combinación con cisplatino cada 21 dias CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los demás excipientes de la fórmula. NOMBRE COMERCIAL Enzastar 500 PRINCIPIO ACTIVO Pemetrexed ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Frasco ampolla de 500 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Epidoxo ®	Epidoxorrubicina
INDICACIONES Componente de la terapia adyuvante en pacientes con evidencia de compromiso de tumor de nódulo axilar, luego de una recesión de cáncer primario de mama. Cáncer esofágico avanzado en combinación con otros agentes quimioterápicos. POSOLOGÍA La inyección se administra en pacientes por medio de una infusión de IV, en ciclos repetidos de 3 a 4 semanas. La dosis total puede darse en el día 1 de cada ciclo o dividirse equitativamente y administrarse en los días 1 y 8 de cada ciclo. La dosis inicial recomendada es de 100 a 120 mg/m2. CONTRAINDICACIONES Pacientes con recuento basal de neutrófilos menores a 1500 células/mm3 . Insuficiendcia de miocardio grave. Infarto reciente de miocardio. Arritmias severas. Tratamientos previos con antraciclinas. Hipersensibilidad al principio activo. Disfunción hepática grave. NOMBRE COMERCIAL Epidoxo 50 PRINCIPIO ACTIVO Epidoxorrubicina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla por 50 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Fecinole ®	Letrozol
INDICACIONES Tratamiento contra el cáncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopáusico natural o inducido de manera artificial, tras progresión o recurrencia de la enfermedad, que hayan sido tratados de forma previa con antiestrógenos. POSOLOGÍA Adultas postmenopáusicas y pacientes en edad avanzada: la dosis recomendada es de 2,5mg (equivalente a 1 comprimido) una vez por día. El tratamiento se continuará hasta que la progresión del tumor sea evidente, dependiendo siempre del criterio médico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los ingredientes de la fórmula. Estado endocrino premenopáusico. Embarazo y lactancia. NOMBRE COMERCIAL Fecinole PRINCIPIO ACTIVO Letrozol ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiestrogénico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 30 comprimidos por 2,5 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Fibridoner ®	Pirfenidona
INDICACIONES Fibrosis pulmonar idiopática leve a moderada POSOLOGÍA Días 1 a 7: una cápsula, cuatro veces por día (80o mg/día). Días 8 a 14: dos cápsulas, cuatro veces por día (1.600 mg/día). A partir del día 15: cuatro cápsulas, tres veces por día (2.400 mg/día). La dosis diaria recomendada para los pacientes con FPI es de cuatro cápsulas de 200mg tres veces por día con alimentos, o un total de 2.40o mg/día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o de los excipientes. Antecedentes con angioedema con pirfenidona. Uso concomitante de fluvoxamina. Insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática terminal. Insuficiencia renal grave (CrCl < 30 ml/min) o enfermedad renal terminal que precise diálisis. NOMBRE COMERCIAL Fibridoner PRINCIPIO ACTIVO ACCIÓN TERAPÉUTICA Inmunosupresor PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 200 y 360 comprimidos recubiertos por 200 mg via oral Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Prospecto Fibridoner 200
Fluorouracilo LKM ®	5-fluoruracilo
INDICACIONES Adenocacinoma digestivo avanzado, carcinoma colorectal post-quirúrgico, como quimioterapia adyuvante, adenocarcinoma de mama, carcinoma epidermoide de la vía aereo digestiva superior y esófago. Cáncer de páncreas y cáncer de ano. POSOLOGÍA 200 mg/kg una vez al día por 4 días consecutivos CONTRAINDICACIONES Pacientes con estado nutricional bajo Depresión en la función de la médula ósea Infecciones serias Hipersensibilidad conocida al principio activo. NOMBRE COMERCIAL Fluorouracilo LKM 500 PRINCIPIO ACTIVO 5-fluoruracilo ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Viales de 500 mg/ 10 ml Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Fluradosa ®	Fluradabina
INDICACIONES Pacientes con leucemia limfocítica crónica (LLC) de células B en los que no se obtuvo respuesta o bien cuya enfermedad progresó durante el tratamiento con un régimen que contenía por lo menos un agente alquilante estándar. POSOLOGÍA 25 mg/m2 por vía intravenosa en aproximadamente 30 minutos diarios durante 5 días consecutivos. Cada curso de 5 días de tratamiento debe comenzar cada 28 días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga o a alguno de sus componentes. NOMBRE COMERCIAL Fluradosa PRINCIPIO ACTIVO Fluradabina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimetabolito PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 1 y 5 Frasco ampollas Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Gefilev ®	Gefitinib
INDICACIONES Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de EGFRTK en pacientes que han recibido previamente quimioterapia POSOLOGÍA 250 mg diarios CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algunos de los excipientes. Lactancia. NOMBRE COMERCIAL Gefilev PRINCIPIO ACTIVO Gefitinib ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineaoplásico. Inhibidor de EGFR PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos por 250 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente Descargar Prospecto
Gestredos ®	Gemcitabina
INDICACIONES Cáncer de pulmón no de células no pequeñas, cáncer pancreático, cáncero urotelial, cáncer de ovario y cáncer de mama POSOLOGÍA Cáncer pancreático: Monoterapia – dosis de 1000 mg/m2 por 30 minutos 1 vez a la semana durante 7 semanas, seguido de 1 semana de descanso. Los ciclos posteriores deben ser 1 vez a la semana durante 3 de cada 4 semanas consecutivas. Cáncer de pulmón de células no pequeñas: Uso combinado – Dosis de 1000 mg/m2 por 30 minutos en los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días en conjunto con Cisplatino con dosis de 100 mg/m2 en el día 1 después de la infusión de Gemcitabina. Cáncer de mama: Uso combinado – Dosis de 1250 mg/m2 por 30 minutos en los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días, en conjunto de paclitaxel en una dosis de 175 mg/m2 en el día 1 como una infusión IV de 3 horas antes de la infusión de la Gemcitabina. Cáncer urotelial: 1000 mg/m2 de los días 1 al 8 y el día 15 en combinación con Cisplatino de 70 mg/m2 el día 2 cada 28 días. Cáncer de ovario: 1000 mg/m2 los días 1 y 8 y el Carboplatino AUC 4 el día 1 cada 21 días por 6 ciclos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. NOMBRE COMERCIAL Gestredos 200 / Gestredos 1000 PRINCIPIO ACTIVO Gemcitabina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla de 200 y 1000 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Gysaty ®	Bortezomib
INDICACIONES Mieloma múltiple, linfoma del manto. POSOLOGÍA Monoterapia para Mieloma Múltiple y Linfoma de Células del Manto recidivente: 1,3 mg/m2/dosis administrada 2 veces por semana durante 2 semanas, seguida por un período de 10 días. En terapias prolongada de más de 8 ciclos, se administrará 1 vez por semana durante 4 semanas seguidos de 13 días de descanso. Terapia combinada con Melfalan/prednisona para Mieloma múltiple sin tratamiento :1° al 4° ciclo cada uno de 2 administraciones por semana durante 2 semanas, seguidas de 10 días de descanso y volviendo a las 2 administraciones semanales durante 2 semanas, más seguidos por 10 días de descanso. Desde el 5° al 9° ciclo 1 administración por semana durante 2 semanas seguidas 13 días de descanso. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo, boro o manitol. Enfermedad pulmonar infiltrativa difusa aguda y enfermedad pericárdica No debe usarse por vía intratecal. NOMBRE COMERCIAL Gysaty PRINCIPIO ACTIVO Bortezomib ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Frasco ampolla x 3,5 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Halaven®	Eribulina
INDICACIONES -El tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con progresión de la enfermedad después de, al menos, un régimen de quimioterapia para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano en el ámbito adyuvante o metastásico, a menos que estos tratamientos no fueran adecuados para los pacientes; -El tratamiento de pacientes adultos con liposarcoma irresecable que han recibido tratamiento previo con antraciclina (a menos que no fuera adecuado) para la enfermedad avanzada o metastásica (ver Propiedades farmocodinámicas). POSOLOGIA La dosis recomendada de Eribulina como solución lista para usar es de 1,23 mg/m2, que se debe administrar por vía intravenosa durante 2 a 5 minutos en los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lactancia. NOMBRE COMERCIAL Halaven® PRINCIPIO ACTIVO Eribulina 0,44 mg/ml ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico. RESENTACIÓN FARMACÉUTICA Cada caja contiene 1 vial que contiene 2 ml de solución. Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Hidroxiurea ®	Hidroxiurea
INDICACIONES Tratamiento del carcinoma de cabeza y cuello. Tratamiento del carcinoma de ovario. Tratamiento de leucemia mielocítica crónica resistente. Tratamiento de melanoma maligno. POSOLOGÍA La dosis debe ajustarse a los requerimientos individuales de cada paciente, basandose en la respuesta clínica, producción o severidad de la toxicidad. Todas las dosis deberán basarse por el peso ideal o real del paciente. CONTRAINDICACIONES Pacientes con depresión marcada de la médula ósea (leucopenia menos a 2500 células blancas ó trombocitopeña menor a 100.000 ó cuadro de anemia grave). Hipersensibilidad previa al principio activo o a cualquier componente de su formulación. NOMBRE COMERCIAL Hidroxiurea LKM 500 PRINCIPIO ACTIVO Hidroxiurea ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 500mg x 20 y 100 cápsulas Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Ifocris ®	Ifosfamida
INDICACIONES Tratamiento quimioterápico de tercera línea para cáncer testicular para células germinales utilizado ocn otros agentes antineoplásico. En combinación con agentes profilácticos para sistitis hemorrágicas, tales como el mesna. POSOLOGÍA 1,2 g/m2 durante 5 días consecutivos con descanso posterior de 3 semanas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Función medular ósea reprimida. NOMBRE COMERCIAL Ifocris PRINCIPIO ACTIVO Ifosfamida ACCIÓN TERAPÉUTICA Alquilante antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla de 1g Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Itoxaril ®	Irinotecan
INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon y recto en combinacion con 5-fluororacilo y leucovorina. POSOLOGÍA Existen dos régimenes de dosificación: 1) semanal: con un esquema de 125 mg/m2 IV por 90 minutos en los días 1, 8, 15 y 22 seguido de un descanso de 2 semanas. 2) Cada 3 semanas: con un esquema de 350 mg/m2 IV por 90 minutos una vez cada3 semanas. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo o a algun de los componentes de la fórmula. NOMBRE COMERCIAL Itoxaril 100 PRINCIPIO ACTIVO Irinotecan ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Frasco ampolla x 100 mg/5 ml Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Karfib®	CARFILZOMIB
INDICACIONES – En combinación con dexametasona o con lenalidomida más Dexametasona esta indicando para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o recurrente que han recibido una a tres líneas previas de tratamiento. – Está indicado como agente único para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o recurrente que han recibido una o más líneas previas de tratamiento. POSOLOGIA Carfilzomib en combinación con lenalidomida y dexametasona: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como una infusión de 10 minutos, en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días.Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 27 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Suspender Carfilzomib después del Ciclo 18. En los días 1 a 21 se toman 25 mg de lenalidomida por vía oral y 40 mg de dexametasona por vía oral o por vía intravenosa en los días 1,8,15 y 22 de los ciclos de 28 días. Carfilzomib en combinación con dexametasona: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como una infusión de 30 minutos en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas seguidas por un periodo de reposo de 12 días. Cada periodo de 28 días se considera un ciclo de tratamiento. Se debe administrar Carfilzomib por vía de infusión 30 minutos a una dosis inicial de 20 mg/m2 en los días 1 y 2 del ciclo. Si se tolera, se debe aumentar la dosis a una dosis de 56 mg/ m2 el día 8 del Ciclo 1. Se toman 20 mg de dexametasona por vía oral o intravenosa los días 1,2,8,9,15,16,22 y 23 de los ciclos de 28 días. Administrar dexametasona 30 minutos 4 horas antes de tomar Carfilzomib. Carfilzomib en Monoterapia: Administrar por vía intravenosa como una infusión de 10 o 30 minutos dependiendo el régimen: Régimen de 20/27 mg/m2 – vía infusión de 10 minutos: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como infusión de 10 minutos. En los ciclos 1 a 12, administrar Carfilzomib en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días. Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Premedicar con 4 mg de dexametasona vía oral o intravenosa de 30 minutos a 4 horas antes de cada dosis de Carfilzomib en el Ciclo 1, luego si es necesario para prevenir reacciones a la infusión. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 27 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1. Régimen de 20/56 mg/m2 – vía infusión de 30 minutos: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como infusión de 30 minutos. En los ciclos 1 a 12, administrar Carfilzomib en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días. Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Premedicar con 8 mg de dexametasona vía oral o intravenosa de 30 minutos a 4 horas antes de cada dosis de Carfilzomib en el Ciclo 1, luego si es necesario para prevenir reacciones a la infusión. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 56 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; Mujeres en periodo de lactancia. NOMBRE COMERCIAL Karfib® PRINCIPIO ACTIVO CARFILZOMIB 60MG ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente Agente antineoplásico. RESENTACIÓN FARMACÉUTICA ENVASE conteniendo UN VIAL de un solo uso. Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Kigar ®	Abiraterona
INDICACIONES En combinación con prednisona o predisolon para tratamiento de cancer de próstata resistente a la castración. Pacientes con enfermedad recurrente o progresiva después de haber recibido una terapia inicial con 5-fluororacilo. POSOLOGÍA comprimidos en una sola dosis diaria y en combinación con una dosis baja de prednisona o prednisolona, siendo la misma recomendada de 10 mg al día. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo Insuficiencia hepática severa Mujeres embarazadas o que puedan estarlo NOMBRE COMERCIAL Kigar PRINCIPIO ACTIVO Abiraterona ACCIÓN TERAPÉUTICA Terapia endócrona PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Comprimidos vía oral. Frasco conteniendo 120 comprimidos x 250 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Ladevina ®	Lenalidomida
INDICACIONES Anemia dependiente de transfusión debida a Síndromes Mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio – asociados a la deleción 5q. Mieloma Múltiple que han recibido al menos una terapia previa en combinación con Dexametasona. Tratamientos de pacientes con Linfoma de Células del Manto. POSOLOGÍA Síndromes Mielodisplásicos deleción 5q: 10 mg una vez al día, en los días del 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días. Mieloma Múltiple: 10 mg una vez al día, en los días del 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días, hasta progresión de la enfermedad. Luego de 3 ciclos de mantenimiento con Lenalidomida, se puede aumentar la dosis a 15 mg una vez al día. En combinación con Desametasona: 25 mg una vez al día, en los días 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días. En combinación con melfalán y prednisona: 10 mg una vez al día en los días 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días, durante un máximo de 9 ciclos. Linfoma de Células del Manto: 25 mg/día en los días 1 al 21 en ciclos de 28 días. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo o alguno de los excipientes y embarazo. NOMBRE COMERCIAL Ladevina 5 / Ladevina 10 / Ladevina 15 / Ladevina 25 PRINCIPIO ACTIVO Lenalidomida ACCIÓN TERAPÉUTICA Inmunomodulador con propriedades antiangiogénicas y antineoplásicas PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envases con comprimidos por 5 mg, 10 mg, 15 mg y 25 mg por vía oral Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto Formulários de Consentimento Descargar Prospecto
Lenomel ®	Lenalidomida
INDICACIONES Mieloma múltiple: como monoterapia en tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente que hayan recibido un trasplante autólogo de células madre. Como terapia combinada en tratamiento de pacientes adultos previamente no tratado. En combinación con dexametasona como tratamiento en pacientes adultos que han recibido al menos un tratamiento previo. Sindrome mielodisplásico: En monoterapia para el tratamiento de pacientes con anemia dependiente de transfusión debida a Síndromes Mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio -1- asociados a la deleción 5 q aislada cuando otras opciones teraèutica son insuficientes o unadecuadas. Linfoma de las Células del Manto: En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos en recaido o refractario. POSOLOGÍA Mieloma Múltiple nuevo diagnóstico: 10 mg, por vía oral una vez al (en los días 1 al 28, de ciclos repetidos de 28 dias). Pacientes con Mieloma múltiple en combinación con dexametasona para los que no son candidatos para un trasplante, pacientes con al menos un tratamiento previo y pacientes con Linfoma de Células del Manto: 25 mg, por vía oral, una vez al día durante 21 días, en ciclos repetidos de 28 dias. Pacientes con Mieloma Múltiple en combinación con melfalán y prednisona en pacientes que no son candidatos para un trasplante: 10 mg, por vía oral, una vez al día durante 21 días, de ciclos de 28 dias durante un máximo de 9 ciclos. En Síndromes Mielodisplásicos: 10 mg, por vía oral, una vez al día durante 21 días, en ciclos repetidos de 28 dias. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Mujeres embarazadas. Mujeres con capacidad de gestación (salvo que se cumplan todas las condiciones del Programa de Prevención de Embarazo). NOMBRE COMERCIAL Lenomel PRINCIPIO ACTIVO Lenalidomida ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplasico inmunomodulador PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Comprimidos de 10,15 y 25 mg por vía oral Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Formulários de Consentimento Descargar Prospecto
Lenvima®	Lenvatinib
INDICACIONES -El tratamiento de pacientes con cáncer diferenciado de tiroides (CDT) progresivo y resistente al tratamiento con yodo radiactivo; -En combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma renal (CR) avanzado después de un tratamiento antiangiogénico previo; -Para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CH). POSOLOGIA Si el paciente omite una dosis y no puede tomarla en las 12 horas siguientes, debe omitir dicha dosis y tomar la siguiente dosis a la hora habitual. Pauta posológica inicial: Cáncer de tiroides: La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) una vez al día. La dosis diaria debe modificarse según corresponda de acuerdo con el plan de control de la toxicidad/dosis. Carcinoma renal: La dosis recomendada de lenvatinib es de 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) una vez al día en combinación con 5 mg de everolimus una vez al día. La dosis diaria de lenvatinib debe modificarse según corresponda de acuerdo con el plan de control de la toxicidad/dosis. La dosis diaria de everolimus debe ajustarse según corresponda de acuerdo con la información sobre prescripción del fabricante. Lenvatinib y everolimus deben tomarse a la misma hora todos los días, con o sin alimentos. Carcinoma hepatocelular: La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 8 mg (dos cápsulas de 4 mg) una vez al día para pacientes con un peso corporal < 60 kg y de 12 mg (tres cápsulas de 4 mg) una vez al día para pacientes con un peso corporal ≥ 60 kg. La dosis diaria debe modificarse, según corresponda, de acuerdo con el plan de control de la toxicidad/dosis.. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lactancia. NOMBRE COMERCIAL Lenvima® PRINCIPIO ACTIVO Lenvatinib 4 mg – 10 mg ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico, inhibidor de la proteína cinasa. RESENTACIÓN FARMACÉUTICA Caja con 30 cápsulas de Lenvima 4 mg conteniendo cada uno 4 mg de Lenvatinib. Caja con 30 cápsulas de Lenvima 10 mg conteniendo cada uno 10 mg de Lenvatinib.. Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Leprid 7,5 ®	LEUPROLIDA ACETATO
INDICACIONES Tratamiento paliativo de cancer prostatico avanzado. POSOLOGIA La dosis recomendada es de 7,5 mg incorporada en una formulacion. Las microesferas liofilizadas deben reconstituirse y administrarse mensualmente en una inyeccion intramuscular unica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la GnRH, los analogos agonistas o cualquiera de los excipientes. Mujeres embarazdas o que puedan quedar embarazadas. NOMBRE COMERCIAL Leprid 7,5 ® PRINCIPIO ACTIVO LEUPROLIDA ACETATO ACCIÓN TERAPÉUTICA Agonista de la hormona liberadora de Gonadotrofina (GnRH) REPRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 1 FRASCO AMPOLLA por 7.5 MG. Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Leucocalcin ®	Leucovorina
INDICACIONES Indicado luego de varias dosis de metotrexato en osteosarcoma, Enfermedad trofoblástica gestacional y LNH. Disminuir la toxicidad y contrarestar los efectos causados por la eliminación de metotrexatos y sobredosis inadvertidas de antagonistas de ácido fólico. Anemias megaloblásticas. En combinación con Fluororacilo en el tratamiento adyuvante y avanzado del cáncer colonrectal. POSOLOGÍA Rescatede metotrexate: se basan en una dosis de metotrexato de 12 a 15 g / m2 administrado por infusión intravenosa durante 4 horas. La leucovorina en una dosis de 15 mg (aproximadamente 10 mg / m2) cada 6 horas comienza 24 horas después del comienzo de la infusión de metotrexato. Se pueden administrar hasta 10 dosis de leucovorina. CONTRAINDICACIONES Anemias megaloblásticas por deficiencia de B12. NOMBRE COMERCIAL Leucocalcin 15 PRINCIPIO ACTIVO Leucovorina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antídoto de los antagonistas del ácido fólico, antianémico y modilador antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 10 comprimidos por 15 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Liberprost ®	Bicalutamida
INDICACIONES Tratamiento del cáncer de próstata en combinacion con un analogo de la LH-RH o castracion quirurgica. POSOLOGÍA 1 comprimido una vez al dia. El tratamiento con bicalutamida debera comenzar al mismo tiempo que el tratamiento con un analogo LH-RH o con castracion quirugica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Contraindicado en mujeres y niños. NOMBRE COMERCIAL Liberprost PRINCIPIO ACTIVO Bicalutamida ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiandrógeno no esteroide PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 28 comprimidos Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Melfoma ®	Melfalan
INDICACIONES Tratamiento paliativo de mieloma múltiple y del adenocarcinoma ovárico no resecable de origen epitelial. POSOLOGÍA Mieloma múltiple: 0,15 mg/kg de peso corporal/día en dosis utilizadas durante 4 días, repitiendo a intervalos de 6 semanas. Carcinoma de mama: 0,15 mg/kg de peso corporal o 6 mg/m2 de superficie corporal/ día, durante 5 días y repitiendo éste a cada 6 semanas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo. NOMBRE COMERCIAL Melfoma 2 ® PRINCIPIO ACTIVO Melfalan ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico. Agente Alquilante bifuncional PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 25 comprimidos recubiertos Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Metotrexato ®	Metotrexato
INDICACIONES Coriocarcinoma gestacional, Corioadenoma destructivo y Mola idatidiforme. Leucemia linfocítica aguda. Leucemia meningea. En combinación con otros agentes antineoplásico para el tratamiento del cáncer de mama. Osteosarcoma. Cáncer epidermoide de cabeza y cuello y Micosis fungoide avanzada. En combinación con otros agentes quimioterapéuticos en el tratamiento de LNH. Indicado en el control sintomático de Psoriasis severa ricalcitante e incapacitante. POSOLOGÍA 30mg/m2 a 500 mg/m2 según la patología. Requiere rescate con leucovorina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia. Pacientes con psoriasis, y con discracia sanguineas preexistentes. Pacientes con alcoholismo ó hepatopatía alcohólica, u otras enfermedades del hígado. NOMBRE COMERCIAL Metotrexato LKM 50 / Metotrexato LKM 500 PRINCIPIO ACTIVO Metotrexato ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla de 50 mg y 500 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Mielozitidina ®	Azacitidina
INDICACIONES Sindromes mielodispasicos: Anemia refractaria (RA) o anemia refractaria con sideroblastos anillados (en caso de neutropenia o trobocitopenia, o en caso de requerir transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB), anemia refractaria con exceso de blastos en transformacion (RAEB-T) y leucemia mielomonocitica cronica (CMMol). POSOLOGÍA La dosis inicial de 75 mg/m2 de superficie corporal, inyectada por vía subcutánea, diariamente, durante siete días, seguido de un periodo de reposo de 21 días. Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento durante un minimo de seis ciclos. CONTRAINDICACIONES NOMBRE COMERCIAL Mielozitidina PRINCIPIO ACTIVO Azacitidina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla por 100 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Mitomicina ®	Mitomicina C
INDICACIONES Adenocarcinoma diseminado del estomago, pancreas, colon, recto y mama, en combinacion con otros agentes quimioterapeuticos aprobados y para tratamiento paliativo cuando otras modalidades han fracasado. Terapia endovesical en tumores superficiales de vejiga. POSOLOGÍA 20 mg/m2 por via intravenosa en una dosis unica via cateter intravenoso funcional con un intervalo de 6 a 8 semanas CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a mitomicina. Trobocitopenia. Transtornos de coagulacion o con un incremento en la tendencia a experimentar hemorragias debido a otros motivos. NOMBRE COMERCIAL Mitomicina LKM 20 PRINCIPIO ACTIVO Mitomicina C ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de la sintesis del acido desoxirribonucleico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco ampolla por 20 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Olvestran ®	Fulvestrant
INDICACIONES Cancer de mama hormonosensible en mujeres postmenopáusicas con cancer de mama localmente avanzado o metastasico y con receptor estrogenico positivo, cuya enfermedad ha presentado recidiva durante o despues del tratamiento adyuvante con antiestrogenos o bien cuya enfermedad ha progresado a un tratamiento antiestrogenico. En combinacion con Palbociclib, esta indicado en el tratamiento de mujeres postmenopausicas con cancer de mama avanado con receptor HER-2 negativo y HR positivo, que haya progresado durante o despues de una terapia endocrina. POSOLOGÍA La dosis recomendada es de 500 mg en los dias 1, 15, 29 del primer mes y una vez por mes a partir de entonces. CONTRAINDICACIONES OLVESTRAN está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquiera de sus ingredientes. Embarazo y lactancia. NOMBRE COMERCIAL Olvestran PRINCIPIO ACTIVO Fulvestrant ACCIÓN TERAPÉUTICA Antagonista del receptor estrogénico (RE) con una afinidad comparable a la del estradiol, que no tiene efectos agonistas conocidos. PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 250mg inyectable Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Oncocarbil ®	Oncocarbil ®
INDICACIONES Melanoma maligno metastasico, tratamiento de la enfermedad de Hodgkin, como tratamiento de segunda linea cuando se lo utiliza en combinacion con otros agentes efectivos. Sarcomas de tejidos blandos, metastasicos. POSOLOGÍA Melanoma maligno: Intravenoso de 2 a 4,5 mg/kg de peso corporal al dia durante 10 dias, en combinacion con otros agentes puede repetirse cada 28 dias. Intravenoso hasta 250 mg/m2 de superficie corporal por dia durante 5 dias, en combinacion con otros agentes, puede repetirse cada 21 dias. Linfoma de Hodgkin: Intravenoso, 150 mg/m2 de superficie corporal por dia durante 5 dias, en combinacion con otros agetes; puede repetirse cada 28 dias. Intravenoso 375 mg/m2 de superficie corporal el dia 1 en combinacion con otros agentes, repetir cada 15 dias. Sarcomas de tejidos blandos: Intravenoso (infusion continua), 250 mg/m2 de superficie corporal por dia durante 4 dias, en combinacion con otros agentes, cada 21 dias. CONTRAINDICACIONES Varicela existente o reciente, Herpes zoster, depresion de la medula osea, difuncion hepatica, infeccion, disfuncion renal. Precaucion en pacientes sometidos a tratamiento previo con farmacos citotoxicos o radioterapisa, hipersensibilidad al farmaco. NOMBRE COMERCIAL Oncocarbil 100 / Oncocarbil 200 PRINCIPIO ACTIVO Dacarbazina ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Ampollas de 100 y 200 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Peymetrel ®	Pemetrexed
INDICACIONES Cáncer de pulmón no microcítico y mesotelioma maligno. POSOLOGÍA 500 mg/m2 solo o en combinación con cisplatino cada 21 días CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo. Lactancia. Uso concomitante con vacunas contra fiebre amarilla NOMBRE COMERCIAL Peymetrel 500® PRINCIPIO ACTIVO Pemetrexed ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimetabolito antineoplasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Inyectable. Fco ampolla de 500 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Rembre ®	Dasatinib
INDICACIONES Leucemia mieloide cronica en fase cronica, acelerada o mieloblastica o linfoblastica con resistencia o sin tolerancia a tratamiento previo incluido imatinib. Leucemia linfoblastica aguda de cromosoma Philadelphia positivo, LLA Ph+ con resistencia o falta de tolerancia al tratamiento previo. POSOLOGIA LMC en fase crónica es de 100 mg una vez al día. LMC en fase acelerada, crisis blástica mieloide o linfoide (fases avanzadas) o en LLA cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) 140 mg una vez al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro componente de la formulacion NOMBRE COMERCIAL Rembre ® PRINCIPIO ACTIVO Dasatinib ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de tirosina quinasa PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Frasco con 60 Comprimidos recubiertos de 50 mg y 70 mg y 1 frasco de 30 comprimidos recubiertos de 100 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Salindosa ®	Cloruro de sodio
INDICACIONES Inducción de la producción del esputo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo. No indicado para tratamiento inyectable o parenteral. NOMBRE COMERCIAL Salindosa ® PRINCIPIO ACTIVO Cloruro de sodio ACCIÓN TERAPÉUTICA Mucolítico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 12 y 60 ampollas monodosis por 4 ml Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Sprytinib ®	Dasatinib
INDICACIONES Adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, acelerada o bloástica con resistencia o intolerancia al tratamiento previo, incluido el imatinib mesilato. Adultos con LMC con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica de diagnóstico reciente. Adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y crisis blástica linfoide procedente de LMC con resistencia o intolerancia al tratamiento previo. POSOLOGÍA LMC en fase crónica: 100 mg una vez al día, administrada por vía oral. LMC en fase acelerada, crisis blástica mieloide o linfoide (fases avanzadas) o en LLA cromosoma Filadelfia positivo (Ph+): 140 mg una vez al día, administrada por vía oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Embarazo y lactancia. NOMBRE COMERCIAL Sprytinib 50/70/100® PRINCIPIO ACTIVO Dasatinib ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor directo de la proteína quinasa PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos por 50 mg y 70 mg. Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos por 100 mg. Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Taxocris ®	Paclitaxel
INDICACIONES Terapia de primera linea y subsiguiente en el tratamiento de carcinoma avanzado de ovario. Tratamiento adyuvante del cancer de mama de nodulo positivo, administrado de forma secuencial a la quimioterapia estandar con doxorrubicina. Tratamiento del cancer de mama luego de que hubiera fracasado la quimioterapia combinada para enfermedad metastasica o recidiva dentro de los 6 meses de quimioterapia adyuvante. En combinacion con cisplatino, esta indicado para el tratamiento de primera linea de cancer de pulmon de celulas no pequeñas en pacientes que no son candidatos a cirugia potencialmente curativa y/o radioterapia. Tratamiento de segundo linea de sarcoma de Kaposi asociado al SIDA. POSOLOGÍA Todos los pacientes deben ser premedicados antes de la administracion de Paclitaxel, con el fin de evitar reacciones graves de hipersensibilidad. Carcinoma de ovario en pacientes no tratados previamente: via intravenosa durante 3 horas a una dosis de 175 mg/m2 seguido de cisplatino en dosis de 75mg/m2 o durante 24hs a una dosis de 135 mg/m2 seguido de cisplatino en dosis de 75 mf/m2. Carcinoma de ovario en pacientes tratados con quimioterapia: 135 mg/m2 a 175 mg/m2 administrado durante 3 horas cada 3 semanas. Carcinoma de mama: 175 mg/m2 por via intravenosa durante 3 horas cada 3 semanas durante 4 cursos administrados de forma secuencial a la Doxorrubicina en quimioterapia de combinacion. Carcinoma de pulmon de celulas no pequeñas: cada 3 semanas por via intravenosa durante 24 horas a una dosis de 135 mg/m2 seguido de cisplatino, 75 mg/m2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo u a otras drogas formuladas con aceite de castor polioxietilado. Pacientes con tumores solidos que tienen un recuento basal de neutrofilos menor a 1500 celulas/mm3 o como tratamiento de segunda linea en pacientes con sarcoma de Kaposi asociado al SIDA con recuento basal de neutrofilos menor a 1000 celulas / mm3 NOMBRE COMERCIAL Taxocris 30 / Taxocris 100 / Taxocris 300 PRINCIPIO ACTIVO Paclitaxel ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineoplasico perteneciente al grupo de los taxanos PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 1 frasco ampolla Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Temola ®	Temozolomida
INDICACIONES Pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico concomitante con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento en monoterapia. Pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que presentan recurrencia o progresión después de terapia estándar. POSOLOGÍA Pacientes con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico: 75 mg/m2 al día por vía oral durante 42 días concomitantemente con radioterapia focal seguido de hasta 6 ciclos de temozolomida en monoterapia (La dosis en el Ciclo 1 es de 150 mg/m2 una vez al día, durante 5 días, seguidos de 23 días sin tratamiento. Al principio del Ciclo 2, la dosis se aumenta a 200 mg/m2, se mantiene en los ciclos posteriores excepto si se produce tocixidad). Pacientes con glioma maligno recurrente o progresivo: En pacientes no tratados previamente con quimioterapia, se administra por vía oral la dosis de 200 mg/m2 una vez al día durante los primeros 5 días seguidos por una interrupción de 23 día. Pero en pacientes tratados previamente con quimioterapia, la dosis inicial es de 150 mg/m2 una vez al día aumentando en el segundo ciclo a 200 mg/m2 una vez al día durante 5 días.(Un ciclo de tratamiento es de 28 días) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes. Hipersensibilidad a la dacarbazina (DTIC). Mielosupresión severa. Mujeres embarazadas o amamantando. NOMBRE COMERCIAL Temola 100/250® PRINCIPIO ACTIVO Temozolomida ACCIÓN TERAPÉUTICA Alquilante antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase con 5 cápsulas de 100 0 250 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente Descargar Prospecto
Timab ®	Imatinib
INDICACIONES Leucemia mieloide cronica (LMC) positiva para cromosoma Philadelphia en fase cronica despues del fracaso del tratamiento con interferon-alfa, en crisis blastica o en fase acelerada. Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) malignos no resecables y/o metastasicos Kit (CD117) positivos en pacientes adultos. POSOLOGIA 400 mg/dia para pacientes con LMC en fase cronica, 600 mg/dia para pacientes en fase acelerada 600 mg/dia para pacientes en crisis blastica. Para pacientes con GIST no resecable y / o metastasico la dosis recomendada es de 400 mg/dia a 600 mg/dia, pudiendose incrementar a 800 mg/dia en caso de progresion al nivel de dosis inicial. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de la formulacion. NOMBRE COMERCIAL Timab 100 / Timab 400 PRINCIPIO ACTIVO Imatinib ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de tirosin kinasa PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Cápsulas de 100 mg y 400 mg vía oral Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Tirleb ®	Erlotinib
INDICACIONES Cáncer de pulmón a células no pequeñas (CPCNP) Cáncer de páncreas POSOLOGIA Cáncer de pulmón a células no pequeñas: 150 mg al día. Cáncer de páncreas: 100 mg al día, en combinación con Gemcitabina. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco o a alguno de los excipientes. NOMBRE COMERCIAL Tirleb 100/150® PRINCIPIO ACTIVO Erlotinib ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos blister por 30 unidades de 100 mg y 150 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Tixiren ®	Axitinib
INDICACIONES Axitinib está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma avanzado de células renales (CCR) luego del fracaso de un tratamiento previo con sunitinib o citoquinas. POSOLOGIA Posología recomendada: La dosis oral inicial recomendada de Axitinib es de 5 mg dos veces al día. El tratamiento debe continuar mientras se observe beneficio clínico o hasta que aparezca una toxicidad inaceptable que no pueda manejarse con medicación concomitante o ajuste de dosis. No se debe administrar una dosis adicional si el paciente vomita u omite una dosis. La siguiente dosis indicada se debe tomar en el horario habitual. Forma de administración: Axitinib es para uso oral. Los comprimidos se administran por vía oral dos veces al día, cada 12 horas aproximadamente, con o sin alimentos. Se deben tragar enteros con un vaso de agua. CONTRAINDICACIONES El uso de Axitinib está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al Axitinib o a algún otro componente del comprimido. NOMBRE COMERCIAL Tixiren ® PRINCIPIO ACTIVO Axitinib 1 y 5 mg ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineoplásico, inhibidor directo de la protein-quinasa. RESENTACIÓN FARMACÉUTICA BLISTER por 56 UNIDADES Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Tocitrap ®	Temozolomida
INDICACIONES Pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico concomitante con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento en monoterapia. POSOLOGIA Fase concomitante con radioterapia: Se administra 75 mg/m2 via oral diaria por 42 dias concomitante con radioterapia seguida de tratamiento adyuvante con tocitrap por 6 ciclos. Como tratamiento adyuvante: La dosis en el ciclo 1 como tratamiento adyuvante es de 150 mg/m2 una vez al dia por 5 dias seguido de 23 dias sin tratamiento. Al inicio del ciclo 2 la dosis se incrementa a 200 mg/m2, de acuerdo a la cuenta absoluta de neutrofilos la dosis puede incrementarse. Para mas informacion ver el prospecto del producto. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes. Hipersensibilidad a la dacarbazina (DTIC). Mielosupresión severa y en el embarazo. NOMBRE COMERCIAL Tocitrap 20 Tocitrap 100 Tocitrap 140 Tocitrap 250 PRINCIPIO ACTIVO Temozolomida ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineoplásico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Capsulas duras 1 frasco por 5 o por 21 unidades Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Vek ®	Imatinib
INDICACIONES Tratamiento para adultos y niños de: – Leucemia mieloide crónica (LMC) posotova para cromosoma Philadelphia (bcr-abl) en fase crónica después del fracaso del tratamiento con interferón-alfa, o en fase acelerada o crisis blástica. POSOLOGIA La dosis recomendada es de 400 mg/día para pacientes con LMC en fase crónica. Para pacientes en fase acelerada y para pacientes en crisis blástica, la dosis recomendada es de 600 mg/día. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes NOMBRE COMERCIAL Vek 400 ® PRINCIPIO ACTIVO Imatinib (como mesilato) ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de proteína tirosina cinasa PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de 400 mg Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Vinarine ®	Vinorelbine
INDICACIONES Tratamiento del cancer de pulmón no microcítico avanzado y del cancer de mama avanzado o metastasico POSOLOGIA La dosis inicial es de 25 a 30 mg/m2 administrados en forma semanal por 2 o 3 semanas consecutivas, cada 21 o 28 dias CONTRAINDICACIONES Pacientes con un recuento de granulocitos previo al tratamiento de menor a 1000 celulas/mm3 NOMBRE COMERCIAL Vinarine 50 PRINCIPIO ACTIVO Vinorelbine bitartrato ACCIÓN TERAPÉUTICA Antineopasico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 1 FRASCO AMPOLLA por 50 MG Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
VINCRISTINA LKM 1 ®	Vincristina
INDICACIONES Tratamiento de la leucemia aguda , linfomas Hodgkin y no Hodgkin,rabdomiosarcoma,tumor de Wilms y neuroblastoma POSOLOGIA La dosis para niños es 1,5 a 2 mg/m2. Para los niños que pesan 10 kg o menos la dosis inicial debe ser 0,05 mg/kg administrados una vez por semana. La dosis para adultos es de 1,4 mg/m2. Se recomienda una reduccion del 50% en la dosis para pacientes que tengan un valor de bilirubina serica de alrededor 3 mg/100 ml. Para mas informacion ver el prospecto del producto. CONTRAINDICACIONES Los pacientes con la forma demiclinizada del sindrome Charcot-Marie-Tooth no deben recibir Vincristina. No debe ser administrada a pacientes que reciben terapia radiante que incluya al higado. NOMBRE COMERCIAL Vincristina LKM 1 PRINCIPIO ACTIVO Vincristina ACCIÓN TERAPÉUTICA Citoestatico PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA FRASCO AMPOLLA por 1 UNIDAD Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Votrynib ®	Pazopanib
INDICACIONES Carcinoma de Celulas renales y sarcoma de tejidos blandos POSOLOGIA 800 mg una vez al dia CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes NOMBRE COMERCIAL Votrynib PRINCIPIO ACTIVO Pazopanib ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de tirosin kinasa PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA FRASCO AMPOLLA por 1 UNIDAD + AMPOLLA SOLVENTE Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Xetrane ®	Pomalidomida
INDICACIONES En combinación con dexametasona, está indicado en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo la lenalidomida y un inhibidor del proteasoma, y hayan demostrado la progresión de la enfermedad durante o dentro de los 60 días de la finalización del último tratamiento. POSOLOGIA La dosis inicial recomendada de Pomalidomida es de 4 mg administrados una vez al día por vía oral, en los días del 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días hasta la progresión de la enfermedad. Pomalidomida debe administrarse en combinación con dexametasona. CONTRAINDICACIONE Pomalidomida está contraindicado en el embarazo. En las mujeres con capacidad de gestación, deben cumplirse todas las condiciones del programa de prevención de embarazo (PPE). NOMBRE COMERCIAL Xetrane 1 ® / Xetrane 2 ® / Xetrane 3 ® / Xetrane 4® PRINCIPIO ACTIVO Pomalidomida 1 mg / 2mg / 3 mg / 4 mg ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente inmunomodulador REPRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 1 FRASCO por 21 UNIDADES. Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Formulários de Consentimento Descargar Prospecto
Zitat ®	Cabazitaxel
INDICACIONES Es un inhibidor de los microtúbulos indicado en combinación con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas, que hayan recibido previamente un régimen de tratamiento que contenga docetaxel. POSOLOGIA La dosificación individual de Cabazitaxel debe basarse en el cálculo del ASC y es de 25 mg/m2 administrados como una infusión endovenosa de una hora, cada tres semanas en combinación con prednisona o prednisolona oral 10 mg administrados diariamente durante el tratamiento con Cabazitaxel. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cabazitaxel, a otros taxanos, o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Recuento de neutrófilos menor de 1.500/mm3. NOMBRE COMERCIAL Zitat PRINCIPIO ACTIVO Cabazitaxel ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente antineoplásico (Taxano) PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA 1 FRASCO AMPOLLA por 1.5 ML + 1 FRASCO AMPOLLA DE SOLVENTE por 4.5 ML Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Zolenico ®	Ácido Zoledrónico
INDICACIONES Para tratar la metastasis osea, prevenir complicaciones oseas, disminuir la cantidad de calcio en la sangre en pacientes con hipercalemia inducida por tumor. Se utiliza para reducir la cantidad de calcio en sangre en los casos en que es demasiado alto debido a la presencia de un tumor. POSOLOGIA La dosis usual administrada es de 4 mg CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo y lactancia NOMBRE COMERCIAL Zolénico PRINCIPIO ACTIVO Ácido Zoledrónico ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de la resorción osteoclástica PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA FRASCO AMPOLLA por 1 UNIDAD + AMPOLLA SOLVENTE Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto
Zyvalix ®	Abiraterona Acetato
INDICACIONES En combinación con prednisona para tratamiento de cáncer de próstata metastasico resistente a la castracion y metastasico de alto riesgo sensible a la castracion POSOLOGIA La dosis recomendada es de 1000 mg (cuatro comprimidos de 250 mg) en una sola dosis diaria que no se debe tomar con alimentos. Se recomienda tomar en prednisona a dosis bajas, la dosis recomendada es en CPSC 5 mg de prednisona y en CPRC 10 mg de prednisona. CONTRAINDICACIONES Alergia al principio activo , insuficiencia hepática severa, mujeres embarazadas o que puedan estarlo. NOMBRE COMERCIAL Zyvalix ® PRINCIPIO ACTIVO Abiraterona Acetato ACCIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento endocrino, antagonistas de hormonas y agentes relacionados PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA Comprimidos 1 frasco por 120 unidades Atención Gratuita al Profesional y al Paciente 0800 444 2654 Descargar Prospecto

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica.
Linfoma no Hodgkin de células B indolente progresado a terapia con Rituximab.

POSOLOGÍA

LLC 100 mg/m2 días 1 y 2 cada 4 semanas x 6 ciclos
LNH 120 mg/m2 días 1 y 2 cada 3 semanas x 8 ciclos

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o manitol.

NOMBRE COMERCIAL
Bendam 25 / Bendam 100
PRINCIPIO ACTIVO
Bendamustina clorhidrato
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico alquilante
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Fco ampolla x 25mg y 100 mg

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INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica (LLC)

Linfoma no Hodgkin (LNH) de células B indolente progresado a terapia con rituximab

Mielo Múltiple (MM)

POSOLOGÍA

LLC 100 mg/m2 días 1 y 2 cada 4 semanas x 6 ciclos

LNH 120 mg/m2 días 1 y 2 cada 3 semanas x 8 ciclos

MM: 120 – 150 mg/m2 días 1 y 2; 60 mg/m2 de prednisona intravenosa u oral los días 1 a 4, cada 4 semanas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o al excipiente
Deficiendia hepática moderada o severa
Embarazo y lactancia

NOMBRE COMERCIAL
Bentaman
PRINCIPIO ACTIVO
Bendamustina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico alquilante
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Fco ampolla x 25 o 100 mg

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INDICACIONES

Carcinoma de celulas escamosas: Cabeza y cuelo, pene, cuello del utero y vulva.

Linfomas: Enfermedad de Hodgkin, linfoma no-Hodgkin.

Carcinoma testicular: Celulas embrionarias, coriocarcinoma y teratocarcinoma.

Derrame pleural maligno.

POSOLOGÍA

Carcinoma de celulas escamosas y testicular, Enfermedad de Hodgkin y LNH: 10 a 20 UI/m2 semanalmente ó 2 veces por semana.

Después del 50% de la respuesta deberá administrarse una dosis de mantenimiento de 1 unidad diaria o 5 unidades por semana

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo

NOMBRE COMERCIAL
Bleocris 15
PRINCIPIO ACTIVO
Bleomicina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antibiotico antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla de 15 UI para uso EV

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INDICACIONES

Mieloma múltiple.
Linfoma del manto.

POSOLOGÍA

1,3 mg/m2 puede ser administrado por vía intravenosa en una concentración de 1 mg/ml o por vía subcutánea a una concentración de 2,5 mg/ml.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo, boro o manitol

No debe usarse por via intratecal

NOMBRE COMERCIAL
Bozob
PRINCIPIO ACTIVO
Bortezomib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Fco ampolla x 3,5 mg

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INDICACIONES:

Cáncer colorrectal.
Cancer de mama.

POSOLOGÍA:

1250 mg/m2 diarios en 2 tomas durante 2 semanas con descanso de una semana

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco

Hipersensibilidad conocida al 5-fluoruracilo

Pacientes con deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa I

nsuficiencia renal grave (depuracion de creatinina basal por debajo de 30ml/min)

NOMBRE COMERCIAL
Capebina 500
PRINCIPIO ACTIVO
Capecitabina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
- PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Vía oral. Frasco con 120 capsulas de 500 mg

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INDICACIONES

Tratamiento inicial y secundario del carcinoma de ovario avanzado.

POSOLOGÍA

Monoterapia: 360 mg/m2 1 día cada 4 semanas.

En combinación con ciclofosfamida: 300 mg/m2 1 día cada 4 semanas y ciclofosfamida 600 mg/m2 a 1 día cada 4 semanas cada 6 ciclos.

CONTRAINDICACIONES

Periodo de latencia, hepatopatias, ictericia o purito severo durante algun embarazo anterior, antecedentes de herpes gravídico, síndrome de Dubin – Johnson y de Rotor, tumores hepáticos actuales o ya tratados, enfermedades conjuntivas, enfermedades crónicas, procesos troboembolícos o antecedentes de los mismos, diabetes severa con alteraciones vasculares, anemia de células falciformes, hepatopatias agudas y crónicas, carcinoma mamario, transtornos congénitos o actuales.

NOMBRE COMERCIAL
Carboplatino LKM 150 / Carboplatino LKM 450
PRINCIPIO ACTIVO
Carboplatino
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Citoestatico alquilante
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla 150 mg y 450 mg

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INDICACIONES

Tratamiento antiandrogénicoo del carcinoma de prostata inoperable hormonodependiente.

Para disminuir el aumento inicial de las hormonas sexuales masculinas en el tratamiento con agonistas LHRH.

Excluir el efecto de los andrógenos adrenocorticales en el tratamiento con agonistas LHRH.

Manifestaciones de androgenización de grado severo en la mujer.

Atenuación del impulso en las desviaciones sexuales del hombre.

Mujeres post-menopáusicas o histerectomizadas pueden ser tratadas con ciproterona acetato como única medicación.

POSOLOGÍA

Tratamiento antiandrogénicoo del carcinoma de prostata inoperable hormonodependiente: Luego de la orquidectomía: 2 comprimidos de 50 mg, 1 a 2 veces al día. No orquidectomizado: 2 comprimidos de 50 mg, 2 a 3 veces al día

Para disminuir el aumento inicial de las hormonas sexuales masculinas en el tratamiento con agonistas LHRH: al comienzo de 5 a 7 días, 2 comprimidos de 50 mg, 2 veces al día. A continuación durante 3 a 4 semanas, 2 comprimidos de 50 mg, 2 veces al día junto a un agonista LHRH.

Excluir el efecto de los andrógenos adrenocorticales en el tratamiento con agonistas LHRH: administrar 2 comprimidos de 50 mg, 1 a 2 veces al día.

Atenuación del impulso en las desviaciones sexuales del hombre: El médico determinará la correspondiente dosificación.

Mujeres post-menopáusicas o histerectomizadas: 1 comprimido y medio de 50 mg, por 21 días de tratamiento y 7 días de pausa.

CONTRAINDICACIONES:

Periodo de latencia, hepatopatias, ictericia o purito severo durante algun embarazo anterior, antecedentes de herpes gravídico, síndrome de Dubin – Johnson y de Rotor, tumores hepáticos actuales o ya tratados, enfermedades conjuntivas, enfermedades crónicas, procesos troboembolícos o antecedentes de los mismos, diabetes severa con alteraciones vasculares, anemia de células falciformes, hepatopatias agudas y crónicas, carcinoma mamario, transtornos congénitos o actuales.

NOMBRE COMERCIAL
Ciclamil 50
PRINCIPIO ACTIVO
Ciproterona
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiandrógeno
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 50 comprimidos por 50 mg

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INDICACIONES

Enfermedades malignas: Linfomas Malignos, Enfermedad de Hodgkin, Linfoma linfocítico, Linfoma histocíclico, linfoma de Burkitt; Mieloma multiple; Leucemias: linfocíticas crónica, granulocítica crónica, aguda mielógena monocítica, linfoblástica aguda en niños; Miosis fungoides, Neuroblastoma, Adenocarcinoma de ovario, Retinoblastoma, Carcinoma de mama

Enfermedades no malignas: Sindrome nefrotico de cambios minimos probado mediante biopsia en pacientes pediatricos. .

POSOLOGIA

500-600 mg/m2 cada 21 o 28 dias EV

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Severa depresión de la medula ósea.

NOMBRE COMERCIAL
Ciclofosfamida LKM 1000
PRINCIPIO ACTIVO
Ciclofosfamida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla 1000 mg

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INDICACIONES

Tumor testicular metastásico, tumor ovárico metastásico, cancer avanzado de vejiga.

POSOLOGÍA

Tumor testicular metastásico: 20 mg/m2 diario por vía IV durante 5 días.

Tumor ovárico metastásico: 75-100 mg/m2 diario por vía IV una vez cada 4 semanas en combinación con otros agentes quimioterápicos.

Cancer avanzado de vejiga : 50-70 mg por el término de una vez cada 3 a 4 semanas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a otros compuestos que contengan platino.

Insuficiencia renal moderada o severa.

Pacientes mielosuprimidos o con daños auditivos.

NOMBRE COMERCIAL
Cisplatino LKM 50
PRINCIPIO ACTIVO
Cisplatino
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Alquilante antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla de 50 mg para uso EV

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Leucemia linfoblastica aguda en niños

POSOLOGÍA

52 mg/m2 día durante 5 días cada 2 a 6 semanas según tolerancia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Pacientes con insuficiencia renal grave o con deterioro de la función hepática.

Lactancia

NOMBRE COMERCIAL
Clobinea ®
PRINCIPIO ACTIVO
Clofarabina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antimetabolito antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Fco ampolla x 20mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Cáncer de mama metastásico

Terapia adyuvante (prevención de recidivas)

Carcinoma ductal in situ

Reducción de la insidencia de cancer de mama en las mujeres con alto riesgo.

POSOLOGÍA

Entre 20 y 40 mg. Dosis superiores a 20 mg diarios deben ser administradas en dosis divididas

CONTRAINDICACIONES

CRISAFENO está contraindicado en pacientes con una conocida hipersensibilidad al fármaco.

NOMBRE COMERCIAL
Crisafeno 20
PRINCIPIO ACTIVO
Tamoxifeno
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiestrógeno
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
20mg x 30 comprimidos

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

En combinacion con el 5-fluorouracilo (5-FU) y la leucovorina (LV) está indicado en el tratamiento adyuvante del cancer de colon estadio III, tras la resección completa del tumor primario y del cancer colorectal metastásico.

POSOLOGÍA

En monoquimioterapia o en combinación: 130 mg/m2, repetida cada 3 semanas.

Recomendaciones especiales: No administrar directamente por vía intravenosa. No mezclar con ningún otro medicamento.

CRISAPLA 50 mg: Agregar 10 ml de solvente para obtener una concentración de 5,0mg/ml.

CRISAPLA 100 mg: Agregar 20 ml de solvente para obtener una concentración de 5,0 mg/ml.

CONTRAINDICACIONES

Alergia conocida a los derivados del platino.

Embarazo.

Lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Crisapla 50 / 100
PRINCIPIO ACTIVO
Oxaliplatino
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
50mg y 100 mg x 1 frasco ampolla liofilizado

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Carcinoma de mama avanzado y de ovario metastásico tras el fracaso del tratamiento de primera elección y de la quimioterapia posterior.

POSOLOGÍA

135 a 175 mg/m2 cada 3 semanas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo u otras drogas formuladas conaceite de castor polioxietilenado.

Pacientes con neutropenia inferior a 1500 células/mm3. Lactancia y embarazo.

Insuficiencia hepàtica severa.

NOMBRE COMERCIAL
Dalys
PRINCIPIO ACTIVO
Paclitaxel
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Fco ampolla por 100 mg/ 16,7 ml y 300 mg/50 ml

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INDICACIONES

Síndromes mielodisplásicos de grado alto e intermedio en adultos.

Pacientes adultos de 65 a más con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda (LMA) de novo o secundaria que no son candidatas a quimioterapia de inducción

POSOLOGÍA

Hay 2 regímenes recomendados : A) Una dosis de 15 mg/m2 administrada por infusión intravenosa continua durante 3 horas repetida cada 8 horas durante 3 días. Se debe repetir cada 6 semanas y B) Una dosis de 20 mg/m2 por infusión endovenosa de 1 hora durante 5 días. En ambos regimenes se debe repetir hasta completar al menos 4 ciclos.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo.

NOMBRE COMERCIAL
Detavi
PRINCIPIO ACTIVO
Decitabina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Fco ampolla x 50 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Cáncer de mama, Cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de prostata, adenocarcinoma gastrico, cáncer de cabeza y cuello

POSOLOGÍA

Cáncer de mama: Paciente con cancer de mama localmente avanzado o metastásico a los que la quimioterapia anterior no dio resultado: 60mg/m2 a 100 mg/m2 administrado via intravenosa por una hora cada 3 semanas. Terapia adyuvante de cancer de mama operable de gangluos positivos: 75 mg/m2 administrados una hora despues de la dosis de Doxorubicina y de ciclofosfamida cada tres semanas por seis ciclos.

Cáncer de pulmón de celulas no pequeñas: Pacientes cuya terapia anterior en base a plantino no ha dado resultado: 75mg/m2 administrados por via intravenosa a lo largo de 1 hora cada 3 semanas. Pacientes que no recibieron terapia previa: 75mg/m2 como infusion intravenosa durante 1 hora, seguidos de 75 mg/m2 de Cisplatino como infusion de 30-60 minutos cada 3 semanas.

Cáncer de próstata: 75mg/m2 cada tres semanas como infusion intravenosa de 1 hora.

Adenocarcinoma gástrico: 75mg/m2 como infusion intravenosa por 1 hora, seguido de 75mg/m2 de cisplatino, como infusion intravenosa de 1 a 3 horas, seguido de Fluorouracilo 750 mg/m2 por día, administrado como infusión continua intravenosa de 24 horas durante 5 días, iniciada al final de la infusion de Cisplatino. El tratamiento se repite cada 3 semanas.

Cáncer de cabeza y cuello: Los paciente deberan ser premedicados con antieméticos, junto con una hidratación adecuada (antes y después de la administración de Cisplatino).

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco, polisorbato 80 o a etanol
Pacientes con recuento de neutrófilos menores a 1500 células/mm3.
Insuficiencia hepática grave.

NOMBRE COMERCIAL
Dolectran 20 / Dolectran 80
PRINCIPIO ACTIVO
Docetaxel
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla de 20mg y 80 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Regresión en enfermedades neoplásicas, como: Leucemia linfoblástica, Leucemia mieloblástica aguda, Tumor de Wilms, Neuroblastoma, Sarcoma de partes blandas y Sarcoma osea, Carcinoma de mama, Carcinoma ovárico, Carcinoma transicional de las células de la vejiga, Carcinoma de la glándula tiroidea, Carcinoma gástrico, Enfermedad de Hodgkin, Linfoma maligno y Carcinoma broncogénico

POSOLOGÍA

Monodosis: 60- 75 mg/m2 a través de una única inyección IV administradas a intervalos de 21 dias.

En combinación: 40 – 60 mg/m2 en intervalos de 21 a 28 días

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con marcada mielosupresión por un tratamiento previo con agentes antitumorales o radioterapia

Pacientes que han recibido en un tratamiento previo con dosis acumuladas de doxorrubicina, daunorrubicina, idarrubicina u otras antraciclinas y antracenos.

NOMBRE COMERCIAL
Doxocris 50
PRINCIPIO ACTIVO
Doxorrubicina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla por 50 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Cancer de mama metastasico – Mieloma multiple – Cancer de Ovario – Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.

POSOLOGIA

Debe administrarse por via intravenosa con dosis de 50 mg/m2 con una velocidad inicial de 1 mg/minuto para minimizar el riesgo de reacciones a la infusion.

CONTRAINDICACIONES

Reacciones de Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la droga.

NOMBRE COMERCIAL
Doxplax ®
PRINCIPIO ACTIVO
CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADO
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplasico
REPRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
1 FRASCO AMPOLLA por 10 ML.

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

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INDICACIONES

Hipercalcemia de las neoplasias malignas

Mieloma múltiple y metástasis óseas de tumores sólidos

POSOLOGÍA

4 mg cada 3 o 4 semanas en caso de mieloma múltiple y lesiones óseas metastásicas por tumores sólidos y una dosis única en caso de hipercalcemia de las neoplasias malignas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a los bisfosfonatos o los componentes de la fórmula

Embarazo y lactancia

Insuficiencia hepática o renal grave.

NOMBRE COMERCIAL
Dreico
PRINCIPIO ACTIVO
Acido zoledrónico
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor de la resorción osteoclástica
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Frasco ampolla x 4 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Pacientes con carcinoma metastático de colon o recto, cuya enfermedad ha recurrido o progresado luego del uso del 5-Fluoruracilo.

POSOLOGÍA

Dosis inicial de 125 mg/m2.

Régimen de tratamiento de 125 mg/m2 administrado 1 vez a la semana, durante 4 semanas; seguido por un descanso de 2 semanas.

Dosis posteriores pueden incrementarse hasta 150 mg/m2 o reducirse hasta 50 mg/m2, en incrementos de 25 a 50 mg/m2, según la tolerancia individual al tratamiento.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo

Embarazo

NOMBRE COMERCIAL
Efixano
PRINCIPIO ACTIVO
Irinotecan
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Frasco ampolla x 100 mg/5 ml

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INDICACIONES

Cáncer de pulmón no pequeñas no escamosas localmente avanzado o metastásico

Mesotelioma maligno.

POSOLOGÍA

500 mg/m2 solo o en combinación con cisplatino cada 21 dias

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los demás excipientes de la fórmula.

NOMBRE COMERCIAL
Enzastar 500
PRINCIPIO ACTIVO
Pemetrexed
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Frasco ampolla de 500 mg

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INDICACIONES

Componente de la terapia adyuvante en pacientes con evidencia de compromiso de tumor de nódulo axilar, luego de una recesión de cáncer primario de mama.

Cáncer esofágico avanzado en combinación con otros agentes quimioterápicos.

POSOLOGÍA

La inyección se administra en pacientes por medio de una infusión de IV, en ciclos repetidos de 3 a 4 semanas. La dosis total puede darse en el día 1 de cada ciclo o dividirse equitativamente y administrarse en los días 1 y 8 de cada ciclo. La dosis inicial recomendada es de 100 a 120 mg/m2.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con recuento basal de neutrófilos menores a 1500 células/mm3 .

Insuficiendcia de miocardio grave.

Infarto reciente de miocardio.

Arritmias severas.

Tratamientos previos con antraciclinas.

Hipersensibilidad al principio activo.

Disfunción hepática grave.

NOMBRE COMERCIAL
Epidoxo 50
PRINCIPIO ACTIVO
Epidoxorrubicina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla por 50 mg

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INDICACIONES

Tratamiento contra el cáncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopáusico natural o inducido de manera artificial, tras progresión o recurrencia de la enfermedad, que hayan sido tratados de forma previa con antiestrógenos.

POSOLOGÍA

Adultas postmenopáusicas y pacientes en edad avanzada: la dosis recomendada es de 2,5mg (equivalente a 1 comprimido) una vez por día. El tratamiento se continuará hasta que la progresión del tumor sea evidente, dependiendo siempre del criterio médico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los ingredientes de la fórmula.

Estado endocrino premenopáusico.

Embarazo y lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Fecinole
PRINCIPIO ACTIVO
Letrozol
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiestrogénico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 30 comprimidos por 2,5 mg

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INDICACIONES

Fibrosis pulmonar idiopática leve a moderada

POSOLOGÍA

Días 1 a 7: una cápsula, cuatro veces por día (80o mg/día).
Días 8 a 14: dos cápsulas, cuatro veces por día (1.600 mg/día).
A partir del día 15: cuatro cápsulas, tres veces por día (2.400 mg/día).
La dosis diaria recomendada para los pacientes con FPI es de cuatro cápsulas de 200mg tres veces por día con alimentos, o un total de 2.40o mg/día.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o de los excipientes.

Antecedentes con angioedema con pirfenidona. Uso concomitante de fluvoxamina.

Insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática terminal.

Insuficiencia renal grave (CrCl < 30 ml/min) o enfermedad renal terminal que precise diálisis.

NOMBRE COMERCIAL
Fibridoner
PRINCIPIO ACTIVO
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inmunosupresor
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 200 y 360 comprimidos recubiertos por 200 mg via oral

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Prospecto Fibridoner 200

INDICACIONES

Adenocacinoma digestivo avanzado, carcinoma colorectal post-quirúrgico, como quimioterapia adyuvante, adenocarcinoma de mama, carcinoma epidermoide de la vía aereo digestiva superior y esófago.

Cáncer de páncreas y cáncer de ano.

POSOLOGÍA

200 mg/kg una vez al día por 4 días consecutivos

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con estado nutricional bajo

Depresión en la función de la médula ósea

Infecciones serias

Hipersensibilidad conocida al principio activo.

NOMBRE COMERCIAL
Fluorouracilo LKM 500
PRINCIPIO ACTIVO
5-fluoruracilo
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Viales de 500 mg/ 10 ml

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INDICACIONES

Pacientes con leucemia limfocítica crónica (LLC) de células B en los que no se obtuvo respuesta o bien cuya enfermedad progresó durante el tratamiento con un régimen que contenía por lo menos un agente alquilante estándar.

POSOLOGÍA

25 mg/m2 por vía intravenosa en aproximadamente 30 minutos diarios durante 5 días consecutivos. Cada curso de 5 días de tratamiento debe comenzar cada 28 días.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la droga o a alguno de sus componentes.

NOMBRE COMERCIAL
Fluradosa
PRINCIPIO ACTIVO
Fluradabina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antimetabolito
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 1 y 5 Frasco ampollas

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INDICACIONES

Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de EGFRTK en pacientes que han recibido previamente quimioterapia

POSOLOGÍA

250 mg diarios

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a algunos de los excipientes.
Lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Gefilev
PRINCIPIO ACTIVO
Gefitinib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineaoplásico. Inhibidor de EGFR
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos por 250 mg

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INDICACIONES

Cáncer de pulmón no de células no pequeñas, cáncer pancreático, cáncero urotelial, cáncer de ovario y cáncer de mama

POSOLOGÍA

Cáncer pancreático: Monoterapia – dosis de 1000 mg/m2 por 30 minutos 1 vez a la semana durante 7 semanas, seguido de 1 semana de descanso. Los ciclos posteriores deben ser 1 vez a la semana durante 3 de cada 4 semanas consecutivas.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas: Uso combinado – Dosis de 1000 mg/m2 por 30 minutos en los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días en conjunto con Cisplatino con dosis de 100 mg/m2 en el día 1 después de la infusión de Gemcitabina.

Cáncer de mama: Uso combinado – Dosis de 1250 mg/m2 por 30 minutos en los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días, en conjunto de paclitaxel en una dosis de 175 mg/m2 en el día 1 como una infusión IV de 3 horas antes de la infusión de la Gemcitabina.

Cáncer urotelial: 1000 mg/m2 de los días 1 al 8 y el día 15 en combinación con Cisplatino de 70 mg/m2 el día 2 cada 28 días.

Cáncer de ovario: 1000 mg/m2 los días 1 y 8 y el Carboplatino AUC 4 el día 1 cada 21 días por 6 ciclos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

NOMBRE COMERCIAL
Gestredos 200 / Gestredos 1000
PRINCIPIO ACTIVO
Gemcitabina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla de 200 y 1000 mg

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INDICACIONES

Mieloma múltiple, linfoma del manto.

POSOLOGÍA

Monoterapia para Mieloma Múltiple y Linfoma de Células del Manto recidivente: 1,3 mg/m2/dosis administrada 2 veces por semana durante 2 semanas, seguida por un período de 10 días. En terapias prolongada de más de 8 ciclos, se administrará 1 vez por semana durante 4 semanas seguidos de 13 días de descanso.

Terapia combinada con Melfalan/prednisona para Mieloma múltiple sin tratamiento :1° al 4° ciclo cada uno de 2 administraciones por semana durante 2 semanas, seguidas de 10 días de descanso y volviendo a las 2 administraciones semanales durante 2 semanas, más seguidos por 10 días de descanso. Desde el 5° al 9° ciclo 1 administración por semana durante 2 semanas seguidas 13 días de descanso.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo, boro o manitol.

Enfermedad pulmonar infiltrativa difusa aguda y enfermedad pericárdica

No debe usarse por vía intratecal.

NOMBRE COMERCIAL
Gysaty
PRINCIPIO ACTIVO
Bortezomib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Frasco ampolla x 3,5 mg

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INDICACIONES

-El tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con progresión de la enfermedad después de, al menos, un régimen de quimioterapia para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano en el ámbito adyuvante o metastásico, a menos que estos tratamientos no fueran adecuados para los pacientes;

-El tratamiento de pacientes adultos con liposarcoma irresecable que han recibido tratamiento previo con antraciclina (a menos que no fuera adecuado) para la enfermedad avanzada o metastásica (ver Propiedades farmocodinámicas).

POSOLOGIA

La dosis recomendada de Eribulina como solución lista para usar es de 1,23 mg/m2, que se debe administrar por vía intravenosa durante 2 a 5 minutos en los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Halaven®
PRINCIPIO ACTIVO
Eribulina 0,44 mg/ml
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico.
RESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Cada caja contiene 1 vial que contiene 2 ml de solución.

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INDICACIONES

Tratamiento del carcinoma de cabeza y cuello.
Tratamiento del carcinoma de ovario.
Tratamiento de leucemia mielocítica crónica resistente.
Tratamiento de melanoma maligno.

POSOLOGÍA

La dosis debe ajustarse a los requerimientos individuales de cada paciente, basandose en la respuesta clínica, producción o severidad de la toxicidad. Todas las dosis deberán basarse por el peso ideal o real del paciente.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con depresión marcada de la médula ósea (leucopenia menos a 2500 células blancas ó trombocitopeña menor a 100.000 ó cuadro de anemia grave).

Hipersensibilidad previa al principio activo o a cualquier componente de su formulación.

NOMBRE COMERCIAL
Hidroxiurea LKM 500
PRINCIPIO ACTIVO
Hidroxiurea
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
500mg x 20 y 100 cápsulas

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INDICACIONES

Tratamiento quimioterápico de tercera línea para cáncer testicular para células germinales utilizado ocn otros agentes antineoplásico.

En combinación con agentes profilácticos para sistitis hemorrágicas, tales como el mesna.

POSOLOGÍA

1,2 g/m2 durante 5 días consecutivos con descanso posterior de 3 semanas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Función medular ósea reprimida.

NOMBRE COMERCIAL
Ifocris
PRINCIPIO ACTIVO
Ifosfamida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Alquilante antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla de 1g

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INDICACIONES

Carcinoma metastásico de colon y recto en combinacion con 5-fluororacilo y leucovorina.

POSOLOGÍA

Existen dos régimenes de dosificación: 1) semanal: con un esquema de 125 mg/m2 IV por 90 minutos en los días 1, 8, 15 y 22 seguido de un descanso de 2 semanas. 2) Cada 3 semanas: con un esquema de 350 mg/m2 IV por 90 minutos una vez cada3 semanas.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo o a algun de los componentes de la fórmula.

NOMBRE COMERCIAL
Itoxaril 100
PRINCIPIO ACTIVO
Irinotecan
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Frasco ampolla x 100 mg/5 ml

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INDICACIONES

– En combinación con dexametasona o con lenalidomida más Dexametasona esta indicando para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o recurrente que han recibido una a tres líneas previas de tratamiento.
– Está indicado como agente único para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o recurrente que han recibido una o más líneas previas de tratamiento.

POSOLOGIA

Carfilzomib en combinación con lenalidomida y dexametasona: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como una infusión de 10 minutos, en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días.Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 27 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Suspender Carfilzomib después del Ciclo 18. En los días 1 a 21 se toman 25 mg de lenalidomida por vía oral y 40 mg de dexametasona por vía oral o por vía intravenosa en los días 1,8,15 y 22 de los ciclos de 28 días.

Carfilzomib en combinación con dexametasona: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como una infusión de 30 minutos en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas seguidas por un periodo de reposo de 12 días. Cada periodo de 28 días se considera un ciclo de tratamiento. Se debe administrar Carfilzomib por vía de infusión 30 minutos a una dosis inicial de 20 mg/m2 en los días 1 y 2 del ciclo. Si se tolera, se debe aumentar la dosis a una dosis de 56 mg/ m2 el día 8 del Ciclo 1. Se toman 20 mg de dexametasona por vía oral o intravenosa los días 1,2,8,9,15,16,22 y 23 de los ciclos de 28 días. Administrar dexametasona 30 minutos 4 horas antes de tomar Carfilzomib.

Carfilzomib en Monoterapia: Administrar por vía intravenosa como una infusión de 10 o 30 minutos dependiendo el régimen: Régimen de 20/27 mg/m2 – vía infusión de 10 minutos: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como infusión de 10 minutos. En los ciclos 1 a 12, administrar Carfilzomib en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días. Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Premedicar con 4 mg de dexametasona vía oral o intravenosa de 30 minutos a 4 horas antes de cada dosis de Carfilzomib en el Ciclo 1, luego si es necesario para prevenir reacciones a la infusión. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 27 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1. Régimen de 20/56 mg/m2 – vía infusión de 30 minutos: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como infusión de 30 minutos. En los ciclos 1 a 12, administrar Carfilzomib en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días. Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Premedicar con 8 mg de dexametasona vía oral o intravenosa de 30 minutos a 4 horas antes de cada dosis de Carfilzomib en el Ciclo 1, luego si es necesario para prevenir reacciones a la infusión. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 56 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes;
Mujeres en periodo de lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Karfib®
PRINCIPIO ACTIVO
CARFILZOMIB 60MG
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente Agente antineoplásico.
RESENTACIÓN FARMACÉUTICA
ENVASE conteniendo UN VIAL de un solo uso.

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INDICACIONES

En combinación con prednisona o predisolon para tratamiento de cancer de próstata resistente a la castración.

Pacientes con enfermedad recurrente o progresiva después de haber recibido una terapia inicial con 5-fluororacilo.

POSOLOGÍA

comprimidos en una sola dosis diaria y en combinación con una dosis baja de prednisona o prednisolona, siendo la misma recomendada de 10 mg al día.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo

Insuficiencia hepática severa

Mujeres embarazadas o que puedan estarlo

NOMBRE COMERCIAL
Kigar
PRINCIPIO ACTIVO
Abiraterona
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Terapia endócrona
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Comprimidos vía oral. Frasco conteniendo 120 comprimidos x 250 mg

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INDICACIONES

Anemia dependiente de transfusión debida a Síndromes Mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio – asociados a la deleción 5q.

Mieloma Múltiple que han recibido al menos una terapia previa en combinación con Dexametasona.

Tratamientos de pacientes con Linfoma de Células del Manto.

POSOLOGÍA

Síndromes Mielodisplásicos deleción 5q: 10 mg una vez al día, en los días del 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días.

Mieloma Múltiple: 10 mg una vez al día, en los días del 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días, hasta progresión de la enfermedad. Luego de 3 ciclos de mantenimiento con Lenalidomida, se puede aumentar la dosis a 15 mg una vez al día.

En combinación con Desametasona: 25 mg una vez al día, en los días 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días.

En combinación con melfalán y prednisona: 10 mg una vez al día en los días 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días, durante un máximo de 9 ciclos.

Linfoma de Células del Manto: 25 mg/día en los días 1 al 21 en ciclos de 28 días.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo o alguno de los excipientes y embarazo.

NOMBRE COMERCIAL
Ladevina 5 / Ladevina 10 / Ladevina 15 / Ladevina 25
PRINCIPIO ACTIVO
Lenalidomida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inmunomodulador con propriedades antiangiogénicas y antineoplásicas
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envases con comprimidos por 5 mg, 10 mg, 15 mg y 25 mg por vía oral

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Formulários de Consentimento

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INDICACIONES

Mieloma múltiple: como monoterapia en tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente que hayan recibido un trasplante autólogo de células madre. Como terapia combinada en tratamiento de pacientes adultos previamente no tratado. En combinación con dexametasona como tratamiento en pacientes adultos que han recibido al menos un tratamiento previo.

Sindrome mielodisplásico: En monoterapia para el tratamiento de pacientes con anemia dependiente de transfusión debida a Síndromes Mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio -1- asociados a la deleción 5 q aislada cuando otras opciones teraèutica son insuficientes o unadecuadas.

Linfoma de las Células del Manto: En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos en recaido o refractario.

POSOLOGÍA

Mieloma Múltiple nuevo diagnóstico: 10 mg, por vía oral una vez al (en los días 1 al 28, de ciclos repetidos de 28 dias).

Pacientes con Mieloma múltiple en combinación con dexametasona para los que no son candidatos para un trasplante, pacientes con al menos un tratamiento previo y pacientes con Linfoma de Células del Manto: 25 mg, por vía oral, una vez al día durante 21 días, en ciclos repetidos de 28 dias.

Pacientes con Mieloma Múltiple en combinación con melfalán y prednisona en pacientes que no son candidatos para un trasplante: 10 mg, por vía oral, una vez al día durante 21 días, de ciclos de 28 dias durante un máximo de 9 ciclos.

En Síndromes Mielodisplásicos: 10 mg, por vía oral, una vez al día durante 21 días, en ciclos repetidos de 28 dias.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Mujeres embarazadas.

Mujeres con capacidad de gestación (salvo que se cumplan todas las condiciones del Programa de Prevención de Embarazo).

NOMBRE COMERCIAL
Lenomel
PRINCIPIO ACTIVO
Lenalidomida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplasico inmunomodulador
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Comprimidos de 10,15 y 25 mg por vía oral

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Formulários de Consentimento

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INDICACIONES

-El tratamiento de pacientes con cáncer diferenciado de tiroides (CDT) progresivo y resistente al tratamiento con yodo radiactivo;
-En combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma renal (CR) avanzado después de un tratamiento antiangiogénico previo;
-Para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CH).

POSOLOGIA

Si el paciente omite una dosis y no puede tomarla en las 12 horas siguientes, debe omitir dicha dosis y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.

Pauta posológica inicial:

Cáncer de tiroides:
La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) una vez al día. La dosis diaria debe modificarse según corresponda de acuerdo con el plan de control de la toxicidad/dosis.

Carcinoma renal:
La dosis recomendada de lenvatinib es de 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) una vez al día en combinación con 5 mg de everolimus una vez al día. La dosis diaria de lenvatinib debe modificarse según corresponda de acuerdo con el plan de control de la toxicidad/dosis. La dosis diaria de everolimus debe ajustarse según corresponda de acuerdo con la información sobre prescripción del fabricante.

Lenvatinib y everolimus deben tomarse a la misma hora todos los días, con o sin alimentos.

Carcinoma hepatocelular:
La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 8 mg (dos cápsulas de 4 mg) una vez al día para pacientes con un peso corporal < 60 kg y de 12 mg (tres cápsulas de 4 mg) una vez al día para pacientes con un peso corporal ≥ 60 kg. La dosis diaria debe modificarse, según corresponda, de acuerdo con el plan de control de la toxicidad/dosis..

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Lenvima®
PRINCIPIO ACTIVO
Lenvatinib 4 mg – 10 mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico, inhibidor de la proteína cinasa.
RESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Caja con 30 cápsulas de Lenvima 4 mg conteniendo cada uno 4 mg de Lenvatinib.
Caja con 30 cápsulas de Lenvima 10 mg conteniendo cada uno 10 mg de Lenvatinib..

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INDICACIONES

Tratamiento paliativo de cancer prostatico avanzado.

POSOLOGIA

La dosis recomendada es de 7,5 mg incorporada en una formulacion. Las microesferas liofilizadas deben reconstituirse y administrarse mensualmente en una inyeccion intramuscular unica.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la GnRH, los analogos agonistas o cualquiera de los excipientes.

Mujeres embarazdas o que puedan quedar embarazadas.

NOMBRE COMERCIAL
Leprid 7,5 ®
PRINCIPIO ACTIVO
LEUPROLIDA ACETATO
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agonista de la hormona liberadora de Gonadotrofina (GnRH)
REPRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
1 FRASCO AMPOLLA por 7.5 MG.

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INDICACIONES

Indicado luego de varias dosis de metotrexato en osteosarcoma, Enfermedad trofoblástica gestacional y LNH.

Disminuir la toxicidad y contrarestar los efectos causados por la eliminación de metotrexatos y sobredosis inadvertidas de antagonistas de ácido fólico.

Anemias megaloblásticas.

En combinación con Fluororacilo en el tratamiento adyuvante y avanzado del cáncer colonrectal.

POSOLOGÍA

Rescatede metotrexate: se basan en una dosis de metotrexato de 12 a 15 g / m2 administrado por infusión intravenosa durante 4 horas.

La leucovorina en una dosis de 15 mg (aproximadamente 10 mg / m2) cada 6 horas comienza 24 horas después del comienzo de la infusión de metotrexato.

Se pueden administrar hasta 10 dosis de leucovorina.

CONTRAINDICACIONES

Anemias megaloblásticas por deficiencia de B12.

NOMBRE COMERCIAL
Leucocalcin 15
PRINCIPIO ACTIVO
Leucovorina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antídoto de los antagonistas del ácido fólico, antianémico y modilador antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 10 comprimidos por 15 mg

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INDICACIONES

Tratamiento del cáncer de próstata en combinacion con un analogo de la LH-RH o castracion quirurgica.

POSOLOGÍA

1 comprimido una vez al dia. El tratamiento con bicalutamida debera comenzar al mismo tiempo que el tratamiento con un analogo LH-RH o con castracion quirugica.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

Contraindicado en mujeres y niños.

NOMBRE COMERCIAL
Liberprost
PRINCIPIO ACTIVO
Bicalutamida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiandrógeno no esteroide
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
28 comprimidos

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INDICACIONES

Tratamiento paliativo de mieloma múltiple y del adenocarcinoma ovárico no resecable de origen epitelial.

POSOLOGÍA

Mieloma múltiple: 0,15 mg/kg de peso corporal/día en dosis utilizadas durante 4 días, repitiendo a intervalos de 6 semanas.

Carcinoma de mama: 0,15 mg/kg de peso corporal o 6 mg/m2 de superficie corporal/ día, durante 5 días y repitiendo éste a cada 6 semanas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo.

NOMBRE COMERCIAL
Melfoma 2 ®
PRINCIPIO ACTIVO
Melfalan
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico. Agente Alquilante bifuncional
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 25 comprimidos recubiertos

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INDICACIONES

Coriocarcinoma gestacional, Corioadenoma destructivo y Mola idatidiforme. Leucemia linfocítica aguda. Leucemia meningea. En combinación con otros agentes antineoplásico para el tratamiento del cáncer de mama. Osteosarcoma. Cáncer epidermoide de cabeza y cuello y Micosis fungoide avanzada. En combinación con otros agentes quimioterapéuticos en el tratamiento de LNH. Indicado en el control sintomático de Psoriasis severa ricalcitante e incapacitante.

POSOLOGÍA

30mg/m2 a 500 mg/m2 según la patología. Requiere rescate con leucovorina.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

Embarazo y lactancia.

Pacientes con psoriasis, y con discracia sanguineas preexistentes.

Pacientes con alcoholismo ó hepatopatía alcohólica, u otras enfermedades del hígado.

NOMBRE COMERCIAL
Metotrexato LKM 50 / Metotrexato LKM 500
PRINCIPIO ACTIVO
Metotrexato
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla de 50 mg y 500 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

0800 444 2654

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INDICACIONES

Sindromes mielodispasicos: Anemia refractaria (RA) o anemia refractaria con sideroblastos anillados (en caso de neutropenia o trobocitopenia, o en caso de requerir transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB), anemia refractaria con exceso de blastos en transformacion (RAEB-T) y leucemia mielomonocitica cronica (CMMol).

POSOLOGÍA

La dosis inicial de 75 mg/m2 de superficie corporal, inyectada por vía subcutánea, diariamente, durante siete días, seguido de un periodo de reposo de 21 días. Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento durante un minimo de seis ciclos.

CONTRAINDICACIONES

NOMBRE COMERCIAL
Mielozitidina
PRINCIPIO ACTIVO
Azacitidina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla por 100 mg

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0800 444 2654

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INDICACIONES

Adenocarcinoma diseminado del estomago, pancreas, colon, recto y mama, en combinacion con otros agentes quimioterapeuticos aprobados y para tratamiento paliativo cuando otras modalidades han fracasado.

Terapia endovesical en tumores superficiales de vejiga.

POSOLOGÍA

20 mg/m2 por via intravenosa en una dosis unica via cateter intravenoso funcional con un intervalo de 6 a 8 semanas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a mitomicina.

Trobocitopenia.

Transtornos de coagulacion o con un incremento en la tendencia a experimentar hemorragias debido a otros motivos.

NOMBRE COMERCIAL
Mitomicina LKM 20
PRINCIPIO ACTIVO
Mitomicina C
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor de la sintesis del acido desoxirribonucleico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco ampolla por 20 mg

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INDICACIONES

Cancer de mama hormonosensible en mujeres postmenopáusicas con cancer de mama localmente avanzado o metastasico y con receptor estrogenico positivo, cuya enfermedad ha presentado recidiva durante o despues del tratamiento adyuvante con antiestrogenos o bien cuya enfermedad ha progresado a un tratamiento antiestrogenico.

En combinacion con Palbociclib, esta indicado en el tratamiento de mujeres postmenopausicas con cancer de mama avanado con receptor HER-2 negativo y HR positivo, que haya progresado durante o despues de una terapia endocrina.

POSOLOGÍA

La dosis recomendada es de 500 mg en los dias 1, 15, 29 del primer mes y una vez por mes a partir de entonces.

CONTRAINDICACIONES

OLVESTRAN está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquiera de sus ingredientes.

Embarazo y lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Olvestran
PRINCIPIO ACTIVO
Fulvestrant
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antagonista del receptor estrogénico (RE) con una afinidad comparable a la del estradiol, que no tiene efectos agonistas conocidos.
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
250mg inyectable

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INDICACIONES

Melanoma maligno metastasico, tratamiento de la enfermedad de Hodgkin, como tratamiento de segunda linea cuando se lo utiliza en combinacion con otros agentes efectivos.

Sarcomas de tejidos blandos, metastasicos.

POSOLOGÍA

Melanoma maligno: Intravenoso de 2 a 4,5 mg/kg de peso corporal al dia durante 10 dias, en combinacion con otros agentes puede repetirse cada 28 dias. Intravenoso hasta 250 mg/m2 de superficie corporal por dia durante 5 dias, en combinacion con otros agentes, puede repetirse cada 21 dias.

Linfoma de Hodgkin: Intravenoso, 150 mg/m2 de superficie corporal por dia durante 5 dias, en combinacion con otros agetes; puede repetirse cada 28 dias. Intravenoso 375 mg/m2 de superficie corporal el dia 1 en combinacion con otros agentes, repetir cada 15 dias.

Sarcomas de tejidos blandos: Intravenoso (infusion continua), 250 mg/m2 de superficie corporal por dia durante 4 dias, en combinacion con otros agentes, cada 21 dias.

CONTRAINDICACIONES

Varicela existente o reciente, Herpes zoster, depresion de la medula osea, difuncion hepatica, infeccion, disfuncion renal.

Precaucion en pacientes sometidos a tratamiento previo con farmacos citotoxicos o radioterapisa, hipersensibilidad al farmaco.

NOMBRE COMERCIAL
Oncocarbil 100 / Oncocarbil 200
PRINCIPIO ACTIVO
Dacarbazina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Ampollas de 100 y 200 mg

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INDICACIONES

Cáncer de pulmón no microcítico y mesotelioma maligno.

POSOLOGÍA

500 mg/m2 solo o en combinación con cisplatino cada 21 días

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo.

Lactancia.

Uso concomitante con vacunas contra fiebre amarilla

NOMBRE COMERCIAL
Peymetrel 500®
PRINCIPIO ACTIVO
Pemetrexed
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antimetabolito antineoplasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Inyectable. Fco ampolla de 500 mg

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INDICACIONES

Leucemia mieloide cronica en fase cronica, acelerada o mieloblastica o linfoblastica con resistencia o sin tolerancia a tratamiento previo incluido imatinib.

Leucemia linfoblastica aguda de cromosoma Philadelphia positivo, LLA Ph+ con resistencia o falta de tolerancia al tratamiento previo.

POSOLOGIA

LMC en fase crónica es de 100 mg una vez al día.

LMC en fase acelerada, crisis blástica mieloide o linfoide (fases avanzadas) o en LLA cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) 140 mg una vez al día.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro componente de la formulacion

NOMBRE COMERCIAL
Rembre ®
PRINCIPIO ACTIVO
Dasatinib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor de tirosina quinasa
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Frasco con 60 Comprimidos recubiertos de 50 mg y 70 mg y 1 frasco de 30 comprimidos recubiertos de 100 mg

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INDICACIONES

Inducción de la producción del esputo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo.

No indicado para tratamiento inyectable o parenteral.

NOMBRE COMERCIAL
Salindosa ®
PRINCIPIO ACTIVO
Cloruro de sodio
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Mucolítico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
12 y 60 ampollas monodosis por 4 ml

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INDICACIONES

Adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, acelerada o bloástica con resistencia o intolerancia al tratamiento previo, incluido el imatinib mesilato.

Adultos con LMC con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica de diagnóstico reciente.

Adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y crisis blástica linfoide procedente de LMC con resistencia o intolerancia al tratamiento previo.

POSOLOGÍA

LMC en fase crónica: 100 mg una vez al día, administrada por vía oral.

LMC en fase acelerada, crisis blástica mieloide o linfoide (fases avanzadas) o en LLA cromosoma Filadelfia positivo (Ph+): 140 mg una vez al día, administrada por vía oral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Embarazo y lactancia.

NOMBRE COMERCIAL
Sprytinib 50/70/100®
PRINCIPIO ACTIVO
Dasatinib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor directo de la proteína quinasa
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos por 50 mg y 70 mg. Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos por 100 mg.

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INDICACIONES

Terapia de primera linea y subsiguiente en el tratamiento de carcinoma avanzado de ovario.

Tratamiento adyuvante del cancer de mama de nodulo positivo, administrado de forma secuencial a la quimioterapia estandar con doxorrubicina.

Tratamiento del cancer de mama luego de que hubiera fracasado la quimioterapia combinada para enfermedad metastasica o recidiva dentro de los 6 meses de quimioterapia adyuvante.

En combinacion con cisplatino, esta indicado para el tratamiento de primera linea de cancer de pulmon de celulas no pequeñas en pacientes que no son candidatos a cirugia potencialmente curativa y/o radioterapia.

Tratamiento de segundo linea de sarcoma de Kaposi asociado al SIDA.

POSOLOGÍA

Todos los pacientes deben ser premedicados antes de la administracion de Paclitaxel, con el fin de evitar reacciones graves de hipersensibilidad.

Carcinoma de ovario en pacientes no tratados previamente: via intravenosa durante 3 horas a una dosis de 175 mg/m2 seguido de cisplatino en dosis de 75mg/m2 o durante 24hs a una dosis de 135 mg/m2 seguido de cisplatino en dosis de 75 mf/m2.

Carcinoma de ovario en pacientes tratados con quimioterapia: 135 mg/m2 a 175 mg/m2 administrado durante 3 horas cada 3 semanas.

Carcinoma de mama: 175 mg/m2 por via intravenosa durante 3 horas cada 3 semanas durante 4 cursos administrados de forma secuencial a la Doxorrubicina en quimioterapia de combinacion.

Carcinoma de pulmon de celulas no pequeñas: cada 3 semanas por via intravenosa durante 24 horas a una dosis de 135 mg/m2 seguido de cisplatino, 75 mg/m2.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo u a otras drogas formuladas con aceite de castor polioxietilado.

Pacientes con tumores solidos que tienen un recuento basal de neutrofilos menor a 1500 celulas/mm3 o como tratamiento de segunda linea en pacientes con sarcoma de Kaposi asociado al SIDA con recuento basal de neutrofilos menor a 1000 celulas / mm3

NOMBRE COMERCIAL
Taxocris 30 / Taxocris 100 / Taxocris 300
PRINCIPIO ACTIVO
Paclitaxel
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineoplasico perteneciente al grupo de los taxanos
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
1 frasco ampolla

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INDICACIONES

Pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico concomitante con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento en monoterapia. Pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que presentan recurrencia o progresión después de terapia estándar.

POSOLOGÍA

Pacientes con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico: 75 mg/m2 al día por vía oral durante 42 días concomitantemente con radioterapia focal seguido de hasta 6 ciclos de temozolomida en monoterapia (La dosis en el Ciclo 1 es de 150 mg/m2 una vez al día, durante 5 días, seguidos de 23 días sin tratamiento. Al principio del Ciclo 2, la dosis se aumenta a 200 mg/m2, se mantiene en los ciclos posteriores excepto si se produce tocixidad).

Pacientes con glioma maligno recurrente o progresivo: En pacientes no tratados previamente con quimioterapia, se administra por vía oral la dosis de 200 mg/m2 una vez al día durante los primeros 5 días seguidos por una interrupción de 23 día. Pero en pacientes tratados previamente con quimioterapia, la dosis inicial es de 150 mg/m2 una vez al día aumentando en el segundo ciclo a 200 mg/m2 una vez al día durante 5 días.(Un ciclo de tratamiento es de 28 días)

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes.

Hipersensibilidad a la dacarbazina (DTIC).

Mielosupresión severa.

Mujeres embarazadas o amamantando.

NOMBRE COMERCIAL
Temola 100/250®
PRINCIPIO ACTIVO
Temozolomida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Alquilante antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Envase con 5 cápsulas de 100 0 250 mg

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INDICACIONES

Leucemia mieloide cronica (LMC) positiva para cromosoma Philadelphia en fase cronica despues del fracaso del tratamiento con interferon-alfa, en crisis blastica o en fase acelerada.

Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) malignos no resecables y/o metastasicos Kit (CD117) positivos en pacientes adultos.

POSOLOGIA

400 mg/dia para pacientes con LMC en fase cronica, 600 mg/dia para pacientes en fase acelerada

600 mg/dia para pacientes en crisis blastica.

Para pacientes con GIST no resecable y / o metastasico la dosis recomendada es de 400 mg/dia a 600 mg/dia, pudiendose incrementar a 800 mg/dia en caso de progresion al nivel de dosis inicial.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de la formulacion.

NOMBRE COMERCIAL
Timab 100 / Timab 400
PRINCIPIO ACTIVO
Imatinib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor de tirosin kinasa
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Cápsulas de 100 mg y 400 mg vía oral

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INDICACIONES

Cáncer de pulmón a células no pequeñas (CPCNP)

Cáncer de páncreas

POSOLOGIA

Cáncer de pulmón a células no pequeñas: 150 mg al día.

Cáncer de páncreas: 100 mg al día, en combinación con Gemcitabina.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco o a alguno de los excipientes.

NOMBRE COMERCIAL
Tirleb 100/150®
PRINCIPIO ACTIVO
Erlotinib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos blister por 30 unidades de 100 mg y 150 mg

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INDICACIONES

Axitinib está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma avanzado de células renales (CCR) luego del fracaso de un tratamiento previo con sunitinib o citoquinas.

POSOLOGIA

Posología recomendada: La dosis oral inicial recomendada de Axitinib es de 5 mg dos veces al día. El tratamiento debe continuar mientras se observe beneficio clínico o hasta que aparezca una toxicidad inaceptable que no pueda manejarse con medicación concomitante o ajuste de dosis. No se debe administrar una dosis adicional si el paciente vomita u omite una dosis. La siguiente dosis indicada se debe tomar en el horario habitual. Forma de administración: Axitinib es para uso oral. Los comprimidos se administran por vía oral dos veces al día, cada 12 horas aproximadamente, con o sin alimentos. Se deben tragar enteros con un vaso de agua.

CONTRAINDICACIONES

El uso de Axitinib está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al Axitinib o a algún otro componente del comprimido.

NOMBRE COMERCIAL
Tixiren ®
PRINCIPIO ACTIVO
Axitinib 1 y 5 mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineoplásico, inhibidor directo de la protein-quinasa.
RESENTACIÓN FARMACÉUTICA
BLISTER por 56 UNIDADES

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INDICACIONES

Pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico concomitante con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento en monoterapia.

POSOLOGIA

Fase concomitante con radioterapia: Se administra 75 mg/m2 via oral diaria por 42 dias concomitante con radioterapia seguida de tratamiento adyuvante con tocitrap por 6 ciclos. Como tratamiento adyuvante: La dosis en el ciclo 1 como tratamiento adyuvante es de 150 mg/m2 una vez al dia por 5 dias seguido de 23 dias sin tratamiento. Al inicio del ciclo 2 la dosis se incrementa a 200 mg/m2, de acuerdo a la cuenta absoluta de neutrofilos la dosis puede incrementarse. Para mas informacion ver el prospecto del producto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes. Hipersensibilidad a la dacarbazina (DTIC). Mielosupresión severa y en el embarazo.

NOMBRE COMERCIAL
Tocitrap 20
Tocitrap 100
Tocitrap 140
Tocitrap 250
PRINCIPIO ACTIVO
Temozolomida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Capsulas duras 1 frasco por 5 o por 21 unidades

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INDICACIONES

Tratamiento para adultos y niños de:
– Leucemia mieloide crónica (LMC) posotova para cromosoma Philadelphia (bcr-abl) en fase crónica después del fracaso del tratamiento con interferón-alfa, o en fase acelerada o crisis blástica.

POSOLOGIA

La dosis recomendada es de 400 mg/día para pacientes con LMC en fase crónica. Para pacientes en fase acelerada y para pacientes en crisis blástica, la dosis recomendada es de 600 mg/día.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes

NOMBRE COMERCIAL
Vek 400 ®
PRINCIPIO ACTIVO
Imatinib (como mesilato)
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor de proteína tirosina cinasa

PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA

Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de 400 mg

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INDICACIONES

Tratamiento del cancer de pulmón no microcítico avanzado y del cancer de mama avanzado o metastasico

POSOLOGIA

La dosis inicial es de 25 a 30 mg/m2 administrados en forma semanal por 2 o 3 semanas consecutivas, cada 21 o 28 dias

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con un recuento de granulocitos previo al tratamiento de menor a 1000 celulas/mm3

NOMBRE COMERCIAL
Vinarine 50
PRINCIPIO ACTIVO
Vinorelbine bitartrato
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineopasico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
1 FRASCO AMPOLLA por 50 MG

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INDICACIONES

Tratamiento de la leucemia aguda , linfomas Hodgkin y no Hodgkin,rabdomiosarcoma,tumor de Wilms y neuroblastoma

POSOLOGIA

La dosis para niños es 1,5 a 2 mg/m2. Para los niños que pesan 10 kg o menos la dosis inicial debe ser 0,05 mg/kg administrados una vez por semana. La dosis para adultos es de 1,4 mg/m2. Se recomienda una reduccion del 50% en la dosis para pacientes que tengan un valor de bilirubina serica de alrededor 3 mg/100 ml. Para mas informacion ver el prospecto del producto.

CONTRAINDICACIONES

Los pacientes con la forma demiclinizada del sindrome Charcot-Marie-Tooth no deben recibir Vincristina. No debe ser administrada a pacientes que reciben terapia radiante que incluya al higado.

NOMBRE COMERCIAL
Vincristina LKM 1
PRINCIPIO ACTIVO
Vincristina
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Citoestatico
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
FRASCO AMPOLLA por 1 UNIDAD

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INDICACIONES

Carcinoma de Celulas renales y sarcoma de tejidos blandos

POSOLOGIA

800 mg una vez al dia

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes

NOMBRE COMERCIAL
Votrynib
PRINCIPIO ACTIVO
Pazopanib
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor de tirosin kinasa
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
FRASCO AMPOLLA por 1 UNIDAD + AMPOLLA SOLVENTE

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INDICACIONES

En combinación con dexametasona, está indicado en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo la lenalidomida y un inhibidor del proteasoma, y hayan demostrado la progresión de la enfermedad durante o dentro de los 60 días de la finalización del último tratamiento.

POSOLOGIA

La dosis inicial recomendada de Pomalidomida es de 4 mg administrados una vez al día por vía oral, en los días del 1 al 21 de ciclos repetidos de 28 días hasta la progresión de la enfermedad. Pomalidomida debe administrarse en combinación con dexametasona.

CONTRAINDICACIONE

Pomalidomida está contraindicado en el embarazo.

En las mujeres con capacidad de gestación, deben cumplirse todas las condiciones del programa de prevención de embarazo (PPE).

NOMBRE COMERCIAL
Xetrane 1 ® / Xetrane 2 ® / Xetrane 3 ® / Xetrane 4®
PRINCIPIO ACTIVO
Pomalidomida 1 mg / 2mg / 3 mg / 4 mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente inmunomodulador
REPRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
1 FRASCO por 21 UNIDADES.

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Formulários de Consentimento

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INDICACIONES

Es un inhibidor de los microtúbulos indicado en combinación con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas, que hayan recibido previamente un régimen de tratamiento que contenga docetaxel.

POSOLOGIA

La dosificación individual de Cabazitaxel debe basarse en el cálculo del ASC y es de 25
mg/m2 administrados como una infusión endovenosa de una hora, cada tres semanas en combinación con prednisona o prednisolona oral 10 mg administrados diariamente durante el tratamiento con Cabazitaxel.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cabazitaxel, a otros taxanos, o a cualquiera de los excipientes de la
formulación.
Recuento de neutrófilos menor de 1.500/mm3.

NOMBRE COMERCIAL
Zitat
PRINCIPIO ACTIVO
Cabazitaxel
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Agente antineoplásico (Taxano)
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
1 FRASCO AMPOLLA por 1.5 ML + 1 FRASCO AMPOLLA DE SOLVENTE por 4.5 ML

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INDICACIONES

Para tratar la metastasis osea, prevenir complicaciones oseas, disminuir la cantidad de calcio en la sangre en pacientes con hipercalemia inducida por tumor. Se utiliza para reducir la cantidad de calcio en sangre en los casos en que es demasiado alto debido a la presencia de un tumor.

POSOLOGIA

La dosis usual administrada es de 4 mg

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo y lactancia

NOMBRE COMERCIAL
Zolénico
PRINCIPIO ACTIVO
Ácido Zoledrónico
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Inhibidor de la resorción osteoclástica
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
FRASCO AMPOLLA por 1 UNIDAD + AMPOLLA SOLVENTE

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INDICACIONES

En combinación con prednisona para tratamiento de cáncer de próstata metastasico resistente a la castracion y metastasico de alto riesgo sensible a la castracion

POSOLOGIA

La dosis recomendada es de 1000 mg (cuatro comprimidos de 250 mg) en una sola dosis diaria que no se debe tomar con alimentos. Se recomienda tomar en prednisona a dosis bajas, la dosis recomendada es en CPSC 5 mg de prednisona y en CPRC 10 mg de prednisona.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo , insuficiencia hepática severa, mujeres embarazadas o que puedan estarlo.

NOMBRE COMERCIAL
Zyvalix ®
PRINCIPIO ACTIVO
Abiraterona Acetato
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Tratamiento endocrino, antagonistas de hormonas y agentes relacionados
PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
Comprimidos 1 frasco por 120 unidades

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Oncologia e Onco Hematologia

INDICACIONES

POSOLOGÍA

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