Bolívia

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica.
Linfoma no Hodgkin de células B indolente progresado a terapia con rituximab.

POSOLOGÍA

LLC 100 mg/M2 días 1 y 2 cada 4 semanas x 6 ciclos
LNH 120 mg/M2 días 1 y 2 cada 3 semanas x 6 ciclos

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo.
Hepatitis activa o disfunción hepática asociadas a ictericia.
Disfunción medular severa.
En combinación con vacunas para fiebre amarilla.

• NOMBRE COMERCIAL
  Bendam 25 / Bendam 100
• PRINCIPIO ACTIVO
  Bendamustina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antineoplásico alquilante
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Inyectable. Fco ampolla x 25 o 100 mg

 

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800 16 00 06

INDICACIONES

Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello inoperable y/o metastásico.
Tumores germinales de testículo y ovario.

POSOLOGÍA

10 a 20 UI/m2 EV cada 21 o 28 dias

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo.
Enfermedades restrictivas pulmonares.

• NOMBRE COMERCIAL
  Bleocris 15
• PRINCIPIO ACTIVO
  Bleomicina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antibiotico antitumoral
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 15 UI para uso EV
  

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800 16 00 06

INDICACIONES

Mieloma múltiple.
Linfoma del manto.

POSOLOGÍA

Dentro de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas, 1,3 mg/mg 2 /dosis se administró solo como un bolo IV 2 veces x semana x 2 semanas los días 1, 4, 8 y 11, seguida de un período de descanso de 10 días (Días 12 a 21).

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo.
No debe usarse por via intratecal.

• NOMBRE COMERCIAL
  Bozob
• PRINCIPIO ACTIVO
  Bortezomib
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antineoplásico inhibidor del proteosoma
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Inyectable. Fco ampolla x 3,5 mg

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INDICACIONES:

Tratamiento adyuvante y avanzado del cáncer colo rectal.
Tratamiento del cancer de mama progresados a quimioterapia previa.

POSOLOGÍA:

1250 mg/m2 diarios en 2 tomas durante 2 semanas con descanso de una semana

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.

• NOMBRE COMERCIAL
  Capebina 500
• PRINCIPIO ACTIVO
  Capecitabina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antimetabolito antitumoral
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Vía oral. Capsulas de 500 mg

 

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800 16 00 06

INDICACIONES

Cáncer de ovario avanzado.

POSOLOGÍA

300 mg/m2 cada 3 semanas monodroga o en combinación con otros agentes.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia medular.

• NOMBRE COMERCIAL
  Carboplatino LKM 150 / Carboplatino LKM 450
• PRINCIPIO ACTIVO
  Carboplatino
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Alquilante antineoplásico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla 150 y 450 mg

 

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800 16 00 06

 

INDICACIONES

Cáncer de próstata sensible a la castración.

POSOLOGÍA

4 o 6 comprimidos diarios como mono droga o en combinación con análogos LHRH.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco.
Hipertensión arterial.

• NOMBRE COMERCIAL
  Ciclamil 50
• PRINCIPIO ACTIVO
  Ciproterona
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antiandrógeno
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Comprimidos de 50 mg

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INDICACIONES

Cáncer de mama adyuvante y avanzado, sarcomas de partes blandas y tumores oseos, tumores pediátricos.

POSOLOGIA

500-600 mg/m2 cada 21 o 28 dias EV

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.

• NOMBRE COMERCIAL
  Ciclofosfamida LKM 1000
• PRINCIPIO ACTIVO
  Ciclofosfamida
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Alquilante antineoplasico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla 1000 mg

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INDICACIONES

Cáncer de ovario, pulmón no microcítico, cáncer de cabeza y cuello y tumores germinales metastásicos.

POSOLOGÍA

120 mg/m2 en monoterapia , 100 mg /m2 en combinación con otros agentes

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.
Insuficiencia renal moderada o severa.

• NOMBRE COMERCIAL
  Cisplatino LKM 10 / Cisplatino LKM 50
• PRINCIPIO ACTIVO
  Cisplatino
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Alquilante antineoplasico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 10 y 50 mg para uso EV

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INDICACIONES Y USO

Terapia Adyuvante (prevención de recidivas):Tamoxifeno está indicado para el tratamiento de carcinoma mamario en mujeres con ganglios axilares negativos, luego de la mastectomía total o segmentaria, vaciamiento axilar e irradiación mamaria. Los datos son insuficientes para determinar si la terapia con Tamoxifeno provee algún beneficio en mujeres con tumores menores a 1 cm. Tamoxifeno está indicado para el tratamiento del carcinoma mamario en mujeres postmenopaúsicas con ganglios axilares positivos, luego de la mastectomía total o segmentaria, vaciamiento axilar e irradación mamaria. Los mayores beneficios se han evidenciado en pacientes con 4 o más ganglios positivos. Los valores de los receptores de estrógenos y progesterona pueden ayudar a predecir si la terapia adyuvante con Tamoxifeno podría ser beneficiosa.

Terapia para el Tratamiento contra la Enfermedad en Estado

Avanzado: CRISAFENO es eficaz en el tratamiento contra el cáncer mamario metastásico en mujeres y hombres. En mujeres premenopáusicas con cáncer mamario metastásico, CRISAFENO es un medicamento alternativo a la oforectomía o a la irradiación ovárica. La evidencia disponible indica que aquellos pacientes cuyos tumores son positivos desde el punto de vista del receptor del estrógeno, son más proclives a obtener beneficios de la terapia con CRISAFENO.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Para las pacientes con cáncer mamario, la dosis diaria recomendada es de 20-40mg. Aquellas dosis superiores a los 20 mg diarios deberían ser administradas en dosis divididas (a la mañana y a la tarde). No hay indicios de que las dosis mayores de 20 mg diarios sean más eficaces. Existen datos que sugieren que una continuación de la terapia más allá de los 5 años no brinda ningún beneficio adicional.

CONTRAINDICACIONES

CRISAFENO está contraindicado en pacientes con una conocida hipersensibilidad a la droga que compone este producto.

• NOMBRE COMERCIAL
  Crisafeno 20
• PRINCIPIO ACTIVO
  Tamoxifeno
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antiestrógeno
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  20mg x 30 comprimidos

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POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:

En monoquimioterapia o en combinación, la dosis recomendada es de 130 mg/m2, repetida cada 3 semanas, en ausencia de fenómenos significativos de toxicidad importante. El Oxaliplatino se administra generalmente en perfusión corta de 2 a 6 horas, diluido en una solución de glucosa al 5 % con volumen variable de 250 a 500ml. La posología puede ser modificada en función de la tolerancia, particularmente neurológica. Recomendaciones especiales: No administrar directamente por vía intravenosa. No mezclar con ningún otro medicamento. Toda solución reconstituida que presente signos de precipitación debe ser descartada. Forma de empleo e instrucciones relativas a su manipulación: La manipulación y la reconstitución del

Oxaliplatino por el personal médico requieren de la toma de precauciones en su utilización, indispensables para todo agente citotóxico. Reconstitución de la solución: Los solventes utilizables para reconstituir la solución son agua para inyección o una solución de glucosa al 5 %.

CRISAPLA 50 mg: Agregar 10 a 20 ml de solvente para obtener una concentración de Oxaliplatino de 2,5 a 5,0mg/ml.

CRISAPLA 100 mg: Agregar 20 a 40 ml de solvente para obtener una concentración de Oxaliplatino de 2,5 a 5,0mg/ml. La solución puede ser conservada 24 a 48 horas en el frasco original a temperatura de 2 °C a 8°C.

Dilución antes de la perfusión: La solución reconstituida se diluye con 250 ml a 500ml de solución de glucosa al 5 % y se administra en perfusión por vía intravenosa. Esta preparación para perfusión puede conservarse 24 horas a temperatura ambiente. Los procedimientos de manipulación y de descarte del material apropiados deberán ser respetados para el Oxaliplatino así como para todos los objetos que entren en contacto con el mismo. Estos procedimientos deberán adecuarse a las recomendaciones en vigencia para el tratamiento de residuos citotóxicos.

CONTRAINDICACIONES

Alergia conocida a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.

PRECAUCIONES:

Precauciones especiales:

• -Tanto la enfermedad como el tratamiento pueden disminuir la cantidad de células sanguíneas. Es indispensable la realización de análisis regulares a fin de tener un eficiente control del tratamiento.
• Se han verificado síntomas nerviosos periféricos (espasmos laringo-faringeos y calambres), en particular al ingerir bebidas frías luego de su administración. Habitualmente estos síntomas remiten sin dejar secuelas. En consecuencia, informar al médico cualquier sensación anormal de hormigueo o dolores en los dedos de los pies o la garganta.

Precauciones para su empleo:

• El Oxaliplatino no debe ser manipulado por embarazadas.
• Para prevenir náuseas y vómitos se podrá prescribir un tratamiento asociado. En caso de duda consulte a su médico.

• NOMBRE COMERCIAL
  Crisapla 50 / 100
• PRINCIPIO ACTIVO
  Oxaliplatino
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Citostático alquilante
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  50 / 100mg x 1 frasco ampolla liofilizado

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INDICACIONES

Leucemia mieloide aguda de reciente diagnóstico.

POSOLOGÍA

75-80 mg/m2 cada 21 o 28 dias según tolerancia

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo.
Enfermedades neurológicas desmileinizantes.

• NOMBRE COMERCIAL
  Dolectran 20 / Dolectran 80
• PRINCIPIO ACTIVO
  Docetaxel
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Taxano inhibidor de uso mitótico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 20 y 80 mg

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INDICACIONES

Cáncer de mama, vejiga, sarcomas, linfomas, ovario y gástrico.

POSOLOGÍA

60 mg/m2 cada 21 dias

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.
Cardiopatía congestiva.

• NOMBRE COMERCIAL
  Doxocris 10 / Doxocris 50
• PRINCIPIO ACTIVO
  Doxorrubicina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antibiótico citotóxico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla 10 y 50 mg

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INDICACIONES Y USO

El Etopósido está indicado en el uso de los siguientes neoplasmas:Tumores testiculares refractarios: Etopósido inyectable en terapia de combinación con otros agentes quimioterapéuticos reconocidos en pacientes con tumores testiculares refractarios quienes ya han recibido terapia quirúrgica quimioterapéutica y radioterapéutica apropiada. No hay datos disponibles adecuados del uso de Etopósido cápsulas en el tratamiento de cáncer testicular.

Cáncer pulmonar: Etopósido inyectable y/o cápsulas en terapia de combinación con otros agentes quimioterapéuticos reconocidos como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar.

CONTRAINDICACIONES

ETOCRIS está contraindicado en los pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad previa a Etopósido o a cualquiera de los componentes de la formulación.

• NOMBRE COMERCIAL
  Etocris 100
• PRINCIPIO ACTIVO
  Etoposido
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antineoplásico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  100mg x 1 ampolla inyectable

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INDICACIONES

Tratamiento de tumores gastrointestinales avanzados, cáncer de mama metastasico, cáncer de cabeza y cuello y cérvix uterino en combinación con cisplatino.

POSOLOGÍA

Existen diversos regimenes en bolo, infusión continua semanal. La dosis debe adecuarse al esquema y a la combinación o no con leucovorina. Existen diversos regimenes en bolo, infusión continua.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo.

• NOMBRE COMERCIAL
  Fluorouracilo LKM 500
• PRINCIPIO ACTIVO
  5-fluoruracilo
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antimetabolito antineoplasico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Viales de 500 mg

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INDICACIONES

Tratamiento del cáncer de próstata sensible a la castración.

POSOLOGÍA

3 comprimidos diarios solos o en asociación con análogos LHRH

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática severa.

• NOMBRE COMERCIAL
  Flutamida LKM
• PRINCIPIO ACTIVO
  Flutamida
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antiandrógeno
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Comprimidos x 250 mg

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800 16 00 06

INDICACIONES

Cáncer de pulmón no microcítico, ovario, mama y vejiga.

POSOLOGÍA

1000-1250 mg/m2 cada 21 o 28 días

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

• NOMBRE COMERCIAL
  Gestredos 200 / Gestredos 1000
• PRINCIPIO ACTIVO
  Gemcitabina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antimetabolito
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 200 y 1000 mg

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800 16 00 06

INDICACIONES

• Tratamiento del carcinoma de cabeza y cuello.
• Tratamiento del carcinoma de ovario.
• Tratamiento del carcinoma cervical: La Hidroxiurea está indicada, en combinación con la terapia con radiación, para el control local de carcinomas primarios de células escamosas (epidermoides) de cabeza y cuello, excluyendo el labio. La Hidroxiurea está también indicada para el tratamiento del carciroma de ovario recurrente, metastásico, o inoperable y se usa para el tratamiento del carciroma de próstata avanzado.
• Tratamiento de leucemia mielocítica crónica resistente.
• Tratamiento de melanoma maligno.
• Tratamiento de la policitemia vera.

FARMACOLOGÍA / FARMACOCINÉTICA

MECANISMO DE ACCIÓN:

La Hidroxiurea está clasificada como un antineoplásico. Su acción se ejerce específicamente en la fase S de división celular. El mecanismo exacto de la actividad antineoplásica es desconocida, pero interfiere con la síntesis del ADN, sin efecto sobre la síntesis del ARN o proteínas.

ABSORCIÓN: Se absorbe bien desde el tracto gastro intestinal.

DISTRIBUCIÓN: Atraviesa la barrera hematoencefálica.

METABOLISMO: Hepático.

VIDA MEDIA: 3 a 4 horas.

TIEMPO DE CONCENTRACIÓN PICO EN EL PLASMA: 2 horas.

EXCRECIÓN: Renal – 80 % dentro de las 12 horas (50% sin cambiar).

Respiratoria – como dióxido de carbono.

CONTRAINDICACIONES / PROBLEMAS MÉDICOS

La relación riesgo / beneficio debe ser considerada cuando existen los siguientes problemas médicos: Anemia (si es severa debe ser corregida con una transfusión de sangre entera antes del inicio de la terapia con Hidroxiurea). Depresión de la médula ósea. Varicela existente o reciente (incluyendo exposición reciente). Herpes zoster (riesgo o enfermedad generalizada severa). Gota (antecedentes). Cálculos renales, infección. Deterioro de la función renal. Sensibilidad a la Hidroxiurea. Se deberá tener precaución en pacientes que hayan tenido terapia previa con drogas citotóxicas y terapia de radiación.

• NOMBRE COMERCIAL
  Hidroxiurea LKM 500
• PRINCIPIO ACTIVO
  Hidroxiurea
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antineoplásico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  500mg x 20 y 100 cápsulas

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Cáncer de pulmón no microcítico, sarcoma de partes blandas y oseas, tumores pediatricos, cabeza y cuello y germinales de testiculo y ovario.

POSOLOGÍA

1,2 g/m2 durante 5 días consecutivos con descanso posterior de 3 semanas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y/o lactancia.

• NOMBRE COMERCIAL
  Ifocris
• PRINCIPIO ACTIVO
  Ifosfamida
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Alquilante antineoplasico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 1g

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Tratamiento de cáncer de colon y recto en combinacion con fluoropirimidinas, leucovorina, cetuximab y/o bevacizumab.

POSOLOGÍA

180 a 350 mg/m2 cada 2 o 3 semanas según se administre en monodroga y con fluoruracilo solo o con otras asociaciones.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo, embarazo y lactancia, insuficiencia hepática o medular severas.

• NOMBRE COMERCIAL
  Itoxaril 100
• PRINCIPIO ACTIVO
  Irinotecan
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antineoplasico inhibidor de topoisomerasa I
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Inyectable. Frasco ampolla x 100 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

En combinación con dexametasona o con lenalidomida más Dexametasona esta indicando para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o recurrente que han recibido una a tres líneas previas de tratamiento.
Está indicado como agente único para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o recurrente que han recibido una o más líneas previas de tratamiento.

 

POSOLOGIA 

Carfilzomib en combinación con lenalidomida y dexametasona: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como una infusión de 10 minutos, en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días.Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 27 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Suspender Carfilzomib después del Ciclo 18. En los días 1 a 21 se toman 25 mg de lenalidomida por vía oral y 40 mg de dexametasona por vía oral o por vía intravenosa en los días 1,8,15 y 22 de los ciclos de 28 días.

Carfilzomib en combinación con dexametasona: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa
como una infusión de 30 minutos en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas seguidas por un periodo de reposo de 12 días. Cada periodo de 28 días se considera un ciclo de tratamiento. Se debe administrar Carfilzomib por vía de infusión 30 minutos a una dosis inicial de 20 mg/m2 en los días 1 y 2 del ciclo. Si se tolera, se debe aumentar la dosis a una dosis de 56 mg/ m2 el día 8 del Ciclo 1.
Se toman 20 mg de dexametasona por vía oral o intravenosa los días 1,2,8,9,15,16,22 y 23 de los ciclos de 28 días. Administrar dexametasona 30 minutos 4 horas antes de tomar Carfilzomib. Carfilzomib en Monoterapia: Administrar por vía intravenosa como una infusión de 10 o 30 minutos dependiendo el régimen:

Régimen de 20/27 mg/m2 – vía infusión de 10 minutos: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como infusión de 10 minutos. En los ciclos 1 a 12, administrar Carfilzomib en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días. Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Premedicar con 4 mg de dexametasona vía oral o intravenosa de 30 minutos a 4 horas antes de cada dosis de Carfilzomib en el Ciclo 1, luego si es necesario para prevenir reacciones a la infusión. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 27 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1.

Régimen de 20/56 mg/m2 – vía infusión de 30 minutos: Administrar Carfilzomib por vía intravenosa como infusión de 30 minutos. En los ciclos 1 a 12, administrar Carfilzomib en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 12 días. Cada período de 28 días se considera como un ciclo de tratamiento. A partir del Ciclo 13, las dosis de los Días 8 y 9 deben omitirse. Premedicar con 8 mg de dexametasona vía oral o intravenosa de 30 minutos a 4 horas antes de cada dosis de Carfilzomib en el Ciclo 1, luego si es necesario para prevenir reacciones a la infusión. La dosis inicial recomendada de Carfilzomib es de 20 mg/m2 en el Ciclo 1, en los Días 1 y 2. Si se tolera, la dosis se debe aumentar a 56 mg/m2 el Día 8 del Ciclo 1.

NOMBRE COMERCIAL

KARFIB

 

PRINCIPIO ACTIVO

CARFILZOMIB 60 MG

 

ACCION TERAPAUTICA

Agente antineoplásico.

 

PRESENTACION FARMACEUTICA

ENVASE conteniendo UN VIAL de un solo uso.

 

PROSP KARFIB_BO

INDICACIONES

Anemia dependiente de transfusión debida a Síndromes Mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio -1- asociados a la deleción 5q, con o sin otras anomalías citogenéticas adicionales. Mieloma Múltiple que han recibido al menos una terapia previa en combinación con Dexametasona.

POSOLOGÍA

En Síndromes Mielodisplásicos: 10 mg diarios segun tolerancia. Mieloma Múltiple: la dosis inicial recomendada es 25 mg en forma oral una vez al día durante 21 días, cada 28 dias.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo y embarazo.

• NOMBRE COMERCIAL
  Ladevina 5 / Ladevina 10 / Ladevina 15 / Ladevina 25
• PRINCIPIO ACTIVO
  Lenalidomida
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antineoplasico inmunomodulador
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Comprimidos de 10,15 y 25 mg por vía oral

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

Formulários de Consentimento

INDICACIONES

Profilaxis de toxicidad por metotrexate. Coadyuvante de la quimioterapia con fluoropirimidinas para el tratamiento del cancer colo rectal.

POSOLOGÍA

Rescatede metotrexate: se basan en una dosis de metotrexato de 12 a 15 gramos / m2 administrado por infusión intravenosa durante 4 horas. La leucovorina en una dosis de 15 mg (aproximadamente 10 mg / m2) cada 6 horas comienza 24 horas después del comienzo de la infusión de metotrexato. Se pueden administrar hasta 10 dosis de leucovorina. En la presencia de toxicidad gastrointestinal, náuseas o vómitos, leucovorina debe ser administrada parenteralmente. No administrar nunca leucovorina por vía intratecal. Coadyuvante de la quimioterapia : 50 a 200 mg con cada administración de 5 fluoruracilo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Anemias por deficiencia de B12.

• NOMBRE COMERCIAL
  Leucocalcin 15 / Leucocalcin 50
• PRINCIPIO ACTIVO
  Leucovorina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Ácido polínico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Comprimidos por 15 mg y Frasco ampolla por 50 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Prevencion de cistitis hemorrágica por ciclofosfamida e ifosfamida.

POSOLOGÍA

Proporcional a la dosis de ifosfamida administrar.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

• NOMBRE COMERCIAL
  Mestian
• PRINCIPIO ACTIVO
  Mesna
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antitóxico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Ampollas de 200 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Enfermedad del trofoblasto, carcinoma epidermoide de cabeza y cuello, tumores oseos, cáncer de mama y tumores de SNC.

POSOLOGÍA

30mg/m2 a 500 mg/m2 según la patología. Requiere rescate con leucovorina.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia.

• NOMBRE COMERCIAL
  Metotrexato LKM 50 / Metotrexato
• PRINCIPIO ACTIVO
  Metotrexato
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antimetabolito antitumoral
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 50 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Cáncer de mama, pulmón no microcítico, cáncer superficial de vejiga, cancer de esófago y ano.

POSOLOGÍA

En cáncer de mama y pulmón y digestivos 8 mg/m2 cada 6 semanas. En cancer superficial de vejiga 20-40 mg semanales x 8 semanas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad. Embarazo y lactancia.

• NOMBRE COMERCIAL
  Mitomicina
• PRINCIPIO ACTIVO
  Mitomicina C
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antibiotico antitumaoral alquilante
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 5 y 20 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Melanoma, metastásico, linfomas y sarcomas de partes blandas.

POSOLOGÍA

750 mg/m2 cada 28 dias según tolerancia

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibildad al fármaco. Embarazo y/o lactancia.

• NOMBRE COMERCIAL
  Oncocarbil / 100 / Oncocarbil 200
• PRINCIPIO ACTIVO
  Dacarbazina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antimetabolito alquilante
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Ampollas de 100 y 200 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Tratamiento de pacientes adultos con:
– leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica de nuevo diagnóstico cromosoma Filadelfia positivo (Ph+).
– leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, acelerada o blástica, con resistencia o intolerancia al tratamiento previo, incluido el mesilato de imatinib.
– leucemia linfoblástica aguda (LLA) cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y crisis blástica linfoide procedente de LMC con resistencia o intolerancia al tratamiento previo incluyendo imatinib.

POSOLOGIA

Pacientes adultos La dosis de inicio recomendada para LMC en fase crónica es de 100 mg de dasatinib una vez al día. La dosis de inicio recomendada para LMC en fase acelerada, crisis blástica mieloide o linfoide (fases avanzadas) o en LLA cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) es de 140 mg una vez al día.

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo.

• NOMBRE COMERCIAL
  Rembre ®
• PRINCIPIO ACTIVO
  Dasatinib
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Inhibidor de tirosin kinasa
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Comprimidos de 100 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Cáncer de mama en postmenopausia con receptores hormonales +.

POSOLOGÍA

1 comprimido diario

CONTRAINDICACIONES

Alergia al principio activo.

• NOMBRE COMERCIAL
  Taxocris 30 / Taxocris 100 / Taxocris 300
• PRINCIPIO ACTIVO
  Paclitaxel
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Inhibidor de aromatasas
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Comprimidos x 1 mg

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

INDICACIONES

Tratamiento para adultos y niños de: – Leucemia mieloide crónica (LMC).
– Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph-positivo).
– Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP).
– Síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC).
– Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). -Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

POSOLOGIA

La dosis inicial es de 400 mg, es decir, 1 cápsula una vez al día.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo.

• NOMBRE COMERCIAL
  Timab 100 / Timab 400
• PRINCIPIO ACTIVO
  Imatinib
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Inhibidor de tirosin kinasa
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Cápsulas de 400 mg vía oral

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INDICACIONES

Pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico concomitante con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento en monoterapia. Niños a partir de tres años de edad, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que presentan recurrencia o progresión después de terapia estándar.

POSOLOGIA

Se administra TMZ a una dosis de 75 mg/m 2 al día por vía oral durante 42 días como tratamiento concomitante a la radioterapia focal (60 Gy administrados en 30 fracciones).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes. Hipersensibilidad a la dacarbazina (DTIC). Mielosupresión severa.

• NOMBRE COMERCIAL
  Tocitrap 20 / Tocitrap 100 / Tocitrap 250
• PRINCIPIO ACTIVO
  Temozolomida
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Alquilante antineoplásico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Cápsulas de 100 0 250 mg por via oral

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INDICACIONES

Tratamiento del cancer de pulmón no microcítico avanzado y del cancer de mama avanzado.

POSOLOGIA

30 mg/m2 días 1, 8 y 15 cada 28 dias en monoterapia. 25 mg/m2 días 1 y 8 si se emplea en combinación con otras drogas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y/o lactancia.

• NOMBRE COMERCIAL
  Vinarine 10 / Vinarine 50
• PRINCIPIO ACTIVO
  Vinorelbine
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Vinca alcaloide inhibidor del uso mitótico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla de 10 y 50 mg para uso endovenoso

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INDICACIONES

Tratamiento de la leucemia aguda, linfomas Hodgkin y no Hodgkin, rabdomiosarcoma, tumor de Wilms y neuroblastoma.

POSOLOGIA

1.4 mg/m2 por via EV dias 1 y 8 cada 21 dias según tolerancia

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedades neuromusculares previas.

• NOMBRE COMERCIAL
  Vincristina LKM 1
• PRINCIPIO ACTIVO
  Vincristina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Vinca alcaloide inhibidor del uso mitotico
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Frasco ampolla x 1 mg para uso EV

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INDICACIONES

Prevención y tratamiento de fracturas osea patológicas por neoplasias malignas e hipercalcemia.

POSOLOGÍA

4 mg cada 3 o 4 semanas en metastasis oseas y una dosis única en caso de hipercalcemia.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia al principio activo y lactancia

• NOMBRE COMERCIAL
  Zolénico
• PRINCIPIO ACTIVO
  Ácido Zoledrónico
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Bifosfonato
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Inyectable. Frasco ampolla x 4 mg

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INDICACIONES

Infecciones pulmonares crónicas debidas a Pseudomonas aeruginosa en adultos y niños a partir de 6 años de edad con fibrosis quística.

POSOLOGIA

Dosis única de 300 mg en 2 aplicaciones diarias durante 28 dias.

CONTRAINDICACIONES

Aumenta oto/nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular con aminoglucósidos, capreomicina, urea, manitol. Aumenta efecto bloqueante neuromuscular de: sales de Mg, hidrocarburos halogenados por inhalación, anti colinesterasas, toxina botulínica.

• NOMBRE COMERCIAL
  Tuberbut ®
• PRINCIPIO ACTIVO
  Tobramicina
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
  Antibiático
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Cada vial contiene tobramicina 300 mg para nebulizar

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• NOMBRE COMERCIAL
  Ambisome
• PRINCIPIO ACTIVO
  Anfotericina b (En liposomas) 50 mg
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 vial 50 mg + filtro de 5 micras

• REGISTRO
  II-57740/2016

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• NOMBRE COMERCIAL
  Complera
• PRINCIPIO ACTIVO
  Emtricitabina 200 mg; Rilpivirina clorhidrato 27.5 mg; Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 Frasco HDPE x 30 comprimidos recubiertos

• REGISTRO
  II-50629/2019

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800 16 00 06

INDICACIONES

Esta indicada en adultos para el tratamiento de:
* Aspergilosis invasiva
* Mucormicosis en pacientes paara los que la anfotericina B no es apropiada.

POSOLOGIA

Dosis de carga
La dosis de carga recomendada son dos capsulas (equivalente a 200 mg de isavuconazol) cada 8 horas durante las primeras 48 horas (6 administraciones en total).
Dosis de mantenimiento
La dosis de mantenimiento recomendada son dos cápsulas (equivalente a 200 mg de isavuconazol) una vez al día, comenzando de 12 a 24 horas después de la última dosis de carga.
La duración del tratamiento se debe determinar mediante la respuesta clínica
Para tratamientos de larga duración de más de 6 meses, se debe considerar seriamente la relación beneficio-riesgo.
Cambio a perfusión intravenosa
CRESEMBA también está disponible en polvo para concentrado para solución para perfusión que contiene isavuconazol, que equivalen a 372 mg de sulfato de isavuconazonio.
Dada su alta biodisponibilidad oral (98%, ver sección 5.2), cuando clínicamente esté indicado, es adecuado el cambio entre la administración intravenosa y la oral.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada; sin embargo, la experiencia clínica en pacientes de edad avanzada es limitada.
Insuficiencia renal
No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal, incluyendo a los pacientes con nefropatía terminal.
Insuficiencia hepática
No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh A y B)
CRESEMBA no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh Clase C). No se recomienda el uso en estos pacientes a menos que el posible beneficio supere el riesgo.
Población pediátrica
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de CRESEMBA en niños menores de 18 años. No se dispone de datos en niños.
Forma de administración
CRESEMBA cápsulas puede tomarse con o sin comida.
CRESEMBA cápsulas se traga entera. No debe masticar, machacar, disolver o abrir las cápsulas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Administración junto con Ketoconazol
Administración junto con altas dosis de ritonavir (˃200 mg cada 12 horas)
Administración junto con potentes inductores de la CYP3A4/5 como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, barbitúricos de acción prolongada (p. ej. fenobarbital), fenitoína y hierba de San Juan o con inductores moderados de la CYP3A4/5 como efavirenz, nafcilina y etravirina.
Pacientes con síndrome de QT corto familiar.

 

NOMBRE COMERCIAL

CRESEMBA®

 

PRINCIPIO ACTIVO

Isavuconazol 100 mg

 

ACCION TERAPEUTICA

Antimicotico para uso sistemico

 

PRESENTACION FARMACEUTICA

Caja x blisterx 14 Cápsulas duras conundesecante + inserto

 

 

Descargar Prospecto

INDICACIONES

Esta indicada en adultos para el tratamiento de:
* Aspergilosis invasiva
* Mucormicosis en pacientes paara los que la anfotericina B no es apropiada.

 

POSOLOGIA

Dosis de carga
La dosis de carga recomendada es un vial después de su reconstitución y dilución (equivalente a 200 mg de isavuconazol) cada 8 horas durante las primeras 48 horas (6 administraciones en total).
Dosis de mantenimiento
La dosis de mantenimiento recomendada es un vial después de su reconstitución y dilución (equivalente a 200 mg de isavuconazol) una vez al día, comenzando de 12 a 24 horas después de la última dosis de carga.
La duración del tratamiento se debe determinar mediante la respuesta clínica
Para tratamientos de larga duración de más de 6 meses, se debe considerar seriamente la relación beneficio-riesgo (
Cambio a isavuconazol oral
CRESEMBA también está disponible en cápsulas duras que contienen 100 mg de isavuconazol, que equivalen a 186 mg de sulfato de isavuconazonio.
Dada su alta biodisponibilidad oral (98%,), cuando clínicamente esté indicado, es adecuado el cambio entre la administración intravenosa y la oral.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada; sin embargo, la experiencia clínica en pacientes de edad avanzada es limitada.
Insuficiencia renal
No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal, incluyendo a los pacientes con nefropatía terminal
Insuficiencia hepática
No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh A y B)
CRESEMBA no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh Clase C). No se recomienda el uso en estos pacientes a menos que el posible beneficio supere el riesgo.
Población pediátrica
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de CRESEMBA en niños menores de 18 años. No se dispone de datos en niños.
Vía intravenosa.
Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar el medicamento
CRESEMBA se debe reconstituir y a continuación diluirse de nuevo a una concentración correspondiente a 0,8 mg/ml de isavuconazol antes de su administración por perfusión intravenosa a lo largo de un mínimo de 1 hora para reducir el riesgo de reacciones relacionadas con la perfusión. La perfusión se debe administrar a través de un equipo de perfusión con un filtro en línea con una membrana microporosa fabricada en polietersulfona (PES) y con un tamaño de poro de 0,2 μm a 1,2 μm. CRESEMBA solo se debe administrar como perfusión intravenosa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Administración junto con ketoconazol
Administración junto con altasdosis de ritonavir (>200 mg cada 12 horas)
Administración junto con potentes inductores de la CYP3A4/5 como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, barbitúricos de acción prolongada (p. ej. fenobarbital), fenitoína y hierba de San Juan o con inductores moderados de la CYP3A4/5 como efavirenz, nafcilina y etravirina.
Pacientes con síndrome de QT corto familiar.

 

NOMBRE COMERCIAL

CRESEMBA®

 

PRINCIPIO ACTIVO

Isavuconazol 200 mg

 

ACCION TERAPEUTICA

Antimicotico para uso sistemico

 

PRESENTACION FARMACEUTICA

Caja x 1 vial + inserto

Descargar Prospecto

• NOMBRE COMERCIAL
  Harvoni
• PRINCIPIO ACTIVO
  Sofosbuvir 400 mg
  Lepipasvir 90 mg
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 Frasco HDPE x 28 comprimidos recubiertos

• REGISTRO
  II-60871/2016

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

• NOMBRE COMERCIAL
  Sovaldi
• PRINCIPIO ACTIVO
  Sofosbuvir 400 mg
  PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 Frasco HDPE x 28 comprimidos recubiertos

• REGISTRO
  II-57439/2015

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

• NOMBRE COMERCIAL
  Stribild
• PRINCIPIO ACTIVO
  Elvitegravir 150 mg
  Cobicistat en dioxido de silicio 288.5 mg
  Emtricitabina 200 mg
  Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 Frasco HDPE x 30 comprimidos recubiertos

• REGISTRO
  II-53313/2019

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

• NOMBRE COMERCIAL
  Truvada
• PRINCIPIO ACTIVO
  Emtricitabina 200 mg
  Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 Frasco HDPE x 30 comprimidos recubiertos

• REGISTRO
  II-39553/2015

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06

• NOMBRE COMERCIAL
  Vemlidy
• PRINCIPIO ACTIVO
  Alafenamida de tenofovir 25 mg
  
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 frasco de HDPE x 30 comprimidos recubiertos

• REGISTRO
  II-70834/2019

Atención Gratuita al Profesional y al Pacientes

800 16 00 06

• NOMBRE COMERCIAL
  Viread
• PRINCIPIO ACTIVO
  Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
• PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA
  Caja x 1 Frasco HDPE x 30 tabletas

• REGISTRO
  II-39411/2015

Atención Gratuita al Profesional y al Paciente

800 16 00 06